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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 药典 鉴别
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yangang

铜虫 (小有名气)

[求助] 药典 鉴别

在药典中布洛芬口服液的鉴别与布洛芬原料药的鉴别相比，为什么布洛芬口服液先要用1mol/L的盐酸调PH至2.0，再用氢氧化钠溶解呢？
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1楼 2012-04-23 22:35:43
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
2楼: Originally posted by wl3334 at 2012-04-24 10:05:04:
调节ph至2.0后使布洛芬游离出来，再过滤水洗除去其他成分，再用氢氧化钠溶解，检测，目的是要排除其他成分的干扰吧。原料药就不需要这一步了。

剖析得很透彻，同意楼上的观点！！！
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gwmgyp
3楼2012-04-25 09:41:11
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wl3334

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
mouse103: 金币+1, 谢谢 2012-04-24 10:24:21
调节ph至2.0后使布洛芬游离出来，再过滤水洗除去其他成分，再用氢氧化钠溶解，检测，目的是要排除其他成分的干扰吧。原料药就不需要这一步了。
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2楼2012-04-24 10:05:04
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rong8798

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
个人觉得应该是口服液中存在某种物质在pH2的时候析出沉淀，以便后面的含量测定。
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4楼2012-04-25 15:25:10
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镏金岁月

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
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zhoudeli: 金币+1, 多谢参与。 2012-04-26 09:35:52
布洛芬在碱性溶液中成盐而溶解，在酸性溶液中化合物不溶。
故口服液需先调节酸碱度而使布洛芬游离，再取滤渣干燥后同原料方法鉴别。
此时的滤渣即为布洛芬，也可能含有部分辅料。
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5楼2012-04-26 09:24:23
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