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紫外可见吸收光谱在200-300nm处峰型很杂而且出现倒峰?
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pwhboy
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[交流]
紫外可见吸收光谱在200-300nm处峰型很杂而且出现倒峰?
紫外可见吸收光谱在200-300nm处峰型很杂而且出现倒峰?还有我测的这个是固体样品的紫外可见吸收,但是我是在一般的紫外可见吸收仪器上进行的,只是将比色皿取出而已,不知者中方法可不可以测固体样品的紫外呀?还望高手指点呀!!!
[ 来自科研家族
纳米技术
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1楼
2012-04-16 21:31:56
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pwhboy
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9楼
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Originally posted by
笃志笃行
at 2012-04-19 08:58:26:
我们一般做紫外的固体粉末的话都截止于220nm,低于此后扫描不准确。
额,可是氧化石墨烯的峰在230呀?
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10楼
2012-04-19 20:57:54
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zah456
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2012-04-18 18:24:53
应该是没有氘灯,或是氘灯怀了,不工作,所以低波长不能扫到
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2楼
2012-04-18 08:32:46
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青豆1203
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2012-04-18 18:27:04
seagrove: 应助指数+1, 应助积极
2012-04-23 20:21:02
接近200nm时,紫外已经开始不准,并且信噪比比较大,就会出现比较乱的峰,样品如果做得不好,效果就会更差了。
测固体紫外一般测透射,液体测吸收。
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3楼
2012-04-18 14:47:26
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hhhmonkey
铁杆木虫
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pwhboy: 金币+1
2012-04-18 18:27:51
应该是测液体主要用投过模式,测固体如果透光性太差就不能用透过模式,用带积分球的紫外测漫反射吧
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4楼
2012-04-18 14:54:04
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