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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以试试,一般问题不大,只是保留行为、分离行为会有些差异。
守候在风中的宁静。
11楼2012-04-16 08:22:06
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镏金岁月

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
只要条件中是C18那就是可以用的,内径、柱长、粒径等只是为了对某一类物质有更好的分离效果。
你可以试下,现在的很多样品都挑柱子的,像药典中有几个品种都把保留时间规定了,这样只能用与他基本一样的系统、色谱柱才能符合要求,要不自己再筛选条件就太麻烦了。
12楼2012-04-16 09:29:48
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lzhwin

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
都是C18柱,色谱行为相似。完全可以使用,不过保留时间会有所不同
简而言之:目标物质的出峰顺序不会改变,但是出峰时间肯定跟文献不同。
13楼2012-04-16 11:30:49
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30716875

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2, 感谢应助 欢迎常来分析版交流指导^^ 2012-04-17 11:24:14
都是C18的话 一般可以通用

乙腈、甲醇都可以作为C18的有机相
换不同的无机相时最好用超纯水过渡一下
用比例流动相平衡柱子
做完之后用超纯水更换无机相 有机相不变冲洗柱子
最后用有机相保存柱子
14楼2012-04-16 18:05:24
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dengdeng14

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
主要看的是PH和极性,如果这两个条件可以的话,那就可以试试
15楼2012-04-17 10:15:46
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hjylmj

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
qiuniao: 金币+6, ★★★很有帮助 2012-04-18 09:00:28
完全可以,自己根据文献摸摸条件就行了
你原本的柱子比文献的柱子长和窄,粒径更小,理论上来说应该能获得更好的分离效果的。保留时间应该会延长。
至于平衡柱子的话,首先看你是梯度还是等度。如果是梯度,那么梯度程序中就要加入平衡柱子的程序。具体平衡多长时间,新柱子半个小时就可以了。你可以自己做小实验确认一下,进几针,如果基线平了、保留时间和压力都没太大变化就意味着平衡好了。
如果要用90%甲醇,建议开始的时候先用大比例水相冲洗系统,之前没洗干净的缓冲盐析出,堵坏了柱子。waters的柱子好贵的,弄坏了,我怕你老板杀了你的心都有了
16楼2012-04-17 19:13:20
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zhangsh168

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
qiuniao: 金币+4, 有帮助 2012-04-18 08:59:37
都是反相色谱柱,应该都可以用,出峰的时间及时间间隔可能有变化
17楼2012-04-17 19:29:00
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音乐香烟啤酒

铁虫 (小有名气)


送鲜花一朵
可以 但不一定能得到你想要的结果 物质的检测 柱子是个关键的东西 选不对柱子 就得不到你想要的东西
18楼2012-04-18 14:00:08
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yugijiang

木虫 (著名写手)

如果按照你的思路的话,产品多的生产厂家不得准备几百根色谱柱,所以有的时候是可以一起用的。至于你说的这种情况,得自己去试试看。或者你把两种物质的结构画出来大家帮你分析一下
19楼2012-07-05 08:33:19
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yukepotato

金虫 (正式写手)

美猴王

C18柱子都可以试试啊,只是选择性不一样而已!
永远不要带着问题去找你的上司!
20楼2012-07-05 09:24:32
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