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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 请教——为什么包覆以后Fe的XRD峰很弱
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yzq024

银虫 (正式写手)

[交流] 请教——为什么包覆以后Fe的XRD峰很弱

我采用了一些有机材料对Fe粉的表面进行了改性，随后对其作了XRD检测，发现其衍射峰很弱，有的甚至消失，这种现象是否正常。

[ Last edited by 604gq on 2007-4-10 at 13:33 ]
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1楼 2007-04-02 08:07:03
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temedx

专家顾问 (著名写手)
★
popsheng(金币+1):3X
是不是因为有机物加的比较多，相当于大量稀释了Fe的浓度，降低了峰强度。
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Everybodyissobusymindingotherppl'sbusiness,thattheyforgettofindtheirownhappiness.
2楼2007-04-02 09:01:24
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yzq024

银虫 (正式写手)
我想也可能是这方面的原因，主要还是由于有机物的存在。
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3楼2007-04-05 07:56:00
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fzfscn

金虫 (正式写手)
★
popsheng(金币+1):衍射波吸收可否有文献实例
有机物的存在导致xrd的衍射被吸收吧
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4楼2007-04-05 11:37:33
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xuguangqiang

我的也有类似的情况，估计是有机物的存在吸收了XRD的衍射
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5楼2007-04-20 08:48:52
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rainbot

银虫 (小有名气)
呵呵 , 那说明抱的好压
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6楼2007-04-20 12:23:07
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cxt1979

木虫 (著名写手)

~!~
★
popsheng(金币+1):哦，可有文献支持
信号的减弱有可能形成超晶格结构，我做的纳米铜做XRD都出不来信号峰的。
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I can make it through the rain. I can stand up once again on my own.
7楼2007-04-20 20:48:13
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yzq024

银虫 (正式写手)
我想还不会是超晶格的原因，因为我做的粉末还没有达到具有超晶格的尺寸
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8楼2007-04-22 08:18:34
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chwell2004

金虫 (小有名气)

我知道

我觉得你包覆的有机物是无定性的东西或者非晶态的东西吧,XRD检测峰肯定没有全晶态的强咯，那是正常现象啊，再做做TEM看看你有没有包上就ok了
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9楼2007-04-23 12:33:30
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yzq024

银虫 (正式写手)
好的，谢谢chwell2004虫友的回复，我会做一下TEM的
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10楼2007-04-24 06:42:12
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