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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 细菌总DNA电泳图谱分析
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西门吹雪170

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4楼: Originally posted by 20093651 at 2012-04-14 22:17:55:
先试试PCR能不能多扩增出来吧

11楼2012-04-15 13:51:07
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西门吹雪170

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3楼: Originally posted by yuheng19831123 at 2012-04-14 19:08:32:
假如这是23kb的marker的话 1、3、4孔都是有总DNA的 1、4有rna的存在 看的到的啊  2孔好像很弱的感觉啊

呵呵，2孔没有DNA,感觉我的蛋白是不是没有除尽啊？
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12楼2012-04-15 14:38:45
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西门吹雪170

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2楼: Originally posted by kiruwa at 2012-04-14 05:14:45:
你要分析啥? 能吧ladder的detail告诉我吗. 总电泳上看你这总DNA提取的是成功的.

我想分析我又没有细菌的总DNA提取出来，但是有拖尾现象，请帮我分析一下原因和解决方法，谢谢o(∩_∩)o
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13楼2012-04-15 14:40:25
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kiruwa

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13楼: Originally posted by 西门吹雪170 at 2012-04-15 14:40:25:
我想分析我又没有细菌的总DNA提取出来，但是有拖尾现象，请帮我分析一下原因和解决方法，谢谢o(∩_∩)o

我感觉还不错了,总DNA里面有杂质很正常的,我的以前也有脱位现象,你p一下,看看pcr产物效果如何.
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请注意,照片不是我本人!!!请不要把此人和我的长相联系到一起去.
14楼2012-04-16 00:18:45
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xyj114114

木虫 (著名写手)
提取DNA的量太少，成功的电泳图谱应该是很亮很粗的，不稀释的话可能好些；再一点就是你的Ladder也不亮，或许你的TE电泳液配制的时候有问题。
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15楼2012-04-16 10:54:15
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西门吹雪170

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14楼: Originally posted by kiruwa at 2012-04-16 00:18:45:
我感觉还不错了,总DNA里面有杂质很正常的,我的以前也有脱位现象,你p一下,看看pcr产物效果如何.

可是这个菌还没有完全纯化出来也可以吗？平板的倒是有张出来，就是扩大还没完成，这是液体稀释到10倍提的，我感觉是没有纯菌的，这样也可以PCR吗？
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16楼2012-04-16 20:46:06
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西门吹雪170

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15楼: Originally posted by xyj114114 at 2012-04-16 10:54:15:
提取DNA的量太少，成功的电泳图谱应该是很亮很粗的，不稀释的话可能好些；再一点就是你的Ladder也不亮，或许你的TE电泳液配制的时候有问题。

我加了20ul TE后学姐说那个溶液挺黏稠的，老师还在说要不要下次多加点TE，那我下次提的时候要不要少加点TE呢？
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17楼2012-04-16 20:48:56
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