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tiny_0404

铜虫 (初入文坛)

送鲜花一朵
引用回帖:
8楼: Originally posted by duruo at 2012-04-12 14:57:16:
建议你换一根色谱柱试试
另外,检测器出问题的可能性也是有的

我问过工程师,工程师听了,他说之前有个客户也出现过类似的问题,建议我换根色谱柱,我换了也还是一样。
我们之前做的时候就出现过一两次这问题,就是进一针对照品没出峰,第二天进出了,但后面很长一段时间没出过这问题了,直到这次频繁出现这问题
天到酬勤
11楼2012-04-12 22:00:16
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palindon

木虫 (小有名气)

木虫

【答案】应助回帖


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karl2100: 金币+1, 谢谢! 2012-04-13 23:57:54
可能是样品本身稳定性问题,我也碰到过这种问题,即使是标准品也是有事出有使不出,可能有柱吸附现象。
科研是一条艰辛之路,需要亲人、朋友的理解和支持,才可能创造出有意义的成果!
12楼2012-04-13 08:11:34
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duruo

荣誉版主 (文坛精英)

孩儿她爹

优秀超版优秀版主优秀区长

引用回帖:
11楼: Originally posted by tiny_0404 at 2012-04-12 22:00:16:
我问过工程师,工程师听了,他说之前有个客户也出现过类似的问题,建议我换根色谱柱,我换了也还是一样。
我们之前做的时候就出现过一两次这问题,就是进一针对照品没出峰,第二天进出了,但后面很长一段时间没 ...

我是说你应该换一根不同型号的色谱柱
因为C18的柱子不是通用的,如果你样品的极性太强,他是不合适的
能攻心则反侧自消,从古知兵非好战;不审势即宽严皆误,后来治蜀要深思
13楼2012-04-13 09:10:56
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xiaoxiao_2006

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


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karl2100: 金币+1, 谢谢回复! 2012-04-13 23:58:26
感觉是检测器的问题,是不是信号线松了、接触不良啊
一切都很好,只是我很想念你,以致于在转身的时候经常左脚绊到右脚!
14楼2012-04-13 09:20:42
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cindy娟

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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应该是检测器不稳,找工程师问一下吧
努力,加油
15楼2012-04-13 10:48:21
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wangfei.ac

铁杆木虫 (正式写手)


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有些生物碱类成分会出现这种情况。
16楼2012-04-13 13:00:34
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jinghello817

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
仪器的问题太多原因了
要是其他都没问题可能是色谱柱该换了
再不行工程师是最好的选择啦!
17楼2012-04-13 22:44:15
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tiny_0404

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by kkbyb at 2012-04-12 14:43:43:
确定样品瓶内的液面高度能够被进样针吸进定量环吗?

手动进样来着
天到酬勤
18楼2012-04-14 10:23:01
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shmily900920

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
4楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2012-04-12 12:08:12:
检测器性能不稳原因很多的,建议咨询一下液相的工程师,把问题说清楚,如果确定是检测器问题,大概就知道是那个部件出现故障了。

一般是在24小时内测完,时间久了,样品成分有变动。
做最好的自己!
19楼2012-04-15 21:50:27
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yugijiang

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

检查一下你的样品溶液的稳定性先
20楼2012-07-13 21:03:22
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