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[求助]
求各位大虾救命啊......
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本人目前在提取纯化一种南极嗜冷菌的胞外多糖,之前的菌种发酵,胞液醇沉,离心等都是由来实习的本科生做的,他们提供给我的是几瓶醇沉离心复溶后的多糖水溶液。今天我用Sevag法对其脱蛋白(氯仿:正丁醇=4:1 多糖液:Sevag液=3:1 之前多糖液用木瓜蛋白酶处理了一小时。最后将配好的混合溶液剧烈震摇20分钟。)结果杯具出现了,静置了很长时间后溶液也没有分层!都是乳白的色的!开始怀疑是试剂有问题,换了几瓶别的厂家生产的来操作,结果还是没有分层现象。请问各位大虾是神马原因?是不是多糖溶液有问题,里面有很多未除尽的菌体啊之类?求救命,试验不成,老板会火的! |
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