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[求助]
求各位大虾救命啊......
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本人目前在提取纯化一种南极嗜冷菌的胞外多糖，之前的菌种发酵，胞液醇沉，离心等都是由来实习的本科生做的，他们提供给我的是几瓶醇沉离心复溶后的多糖水溶液。今天我用Sevag法对其脱蛋白（氯仿：正丁醇=4:1 多糖液：Sevag液=3:1 之前多糖液用木瓜蛋白酶处理了一小时。最后将配好的混合溶液剧烈震摇20分钟。）结果杯具出现了，静置了很长时间后溶液也没有分层！都是乳白的色的！开始怀疑是试剂有问题，换了几瓶别的厂家生产的来操作，结果还是没有分层现象。请问各位大虾是神马原因？是不是多糖溶液有问题，里面有很多未除尽的菌体啊之类？求救命，试验不成，老板会火的！  |
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