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alarace

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
实在不放心的话,把目的DNA双酶切后换个载体就可以了。
11楼2012-04-11 13:57:41
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qqwang8706

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
baby1_9253344: 金币+1 2012-04-12 11:00:14
楼主表达吧!很可能是测序仪器的问题~因为测序时前面30bp不能够很精确的读出来!
12楼2012-04-11 20:38:28
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wmqouc

金虫 (著名写手)

没问题的
1、不在阅读框内,不影响你的目的目的蛋白
2、测序仪少读个碱基,你看那峰谱图多宽啊
宁静致远
13楼2012-04-12 08:31:04
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huxinkun

铁杆木虫 (职业作家)

引用回帖:
3楼: Originally posted by gywyl1977 at 2012-04-10 20:43:37
1)可能就是AAA,因为此处的色谱峰没有分离开,机器可能少读一个A。
2)即使少了一个A, 如果是在rbs前面,不会造成蛋白的错读,最多影响点转录效率;
3)实在不放心就重新挑个克隆测序吧,花不了几个钱的。

我也遇到这个问题了,AAA变AA不知道楼主解决没有?
14楼2014-09-10 19:38:02
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