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赵艳霞

新虫 (初入文坛)

[求助] 中药化学成分分离

我从中药白及的乙酸乙酯层分到一些白色的成分,貌似很纯。易溶于甲醇,有晶型,TLC,用不同的溶剂系统点板,紫外下和硫酸乙醇显色后,都是显示长带状,反相柱和凝胶柱也过了,还是分不开,还是都是显示长带状。导师在等结果,以前也没有遇到过类似现象。求助,谁遇到过这样的现象,怎么解决的啊?急
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

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★ ★
感谢参与,应助指数 +1
赵艳霞: 金币+1 2012-04-08 21:59:13
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-04-09 08:41:21
硅胶是条带可能是化合物酸性较强,你HPLC分析下试试。
分离、分离
2楼2012-04-08 11:58:23
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~kane~

银虫 (正式写手)

减小点样量,加酸,换展开系统
???
4楼2012-04-08 17:53:15
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孤帆卡卡

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
赵艳霞: 金币+1 2012-04-08 22:01:24
有可能是拖尾了,也可能是你点样量过大了,我以前也是分离个东西,一直是条状的,你都结晶了,基本上就纯了,用其他方法看看纯度吧
冷药热药医不尽遍地炎凉
6楼2012-04-08 20:27:52
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普通回帖

guevara1967

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
赵艳霞: 金币+1 2012-04-08 21:59:49
展开剂里加点酸或碱,试试看
梦想、激情、灵感、体验--che
3楼2012-04-08 13:38:55
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小曼1211

木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
赵艳霞: 金币+1 2012-04-08 22:01:09
加点冰醋酸看能不能好一点,甲醇易溶可以进一针液相啊
5楼2012-04-08 18:16:38
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赵艳霞

新虫 (初入文坛)

很感谢各位的回复。哦,我HPLC也做过了,出峰重现性不好,但大概知道不是纯的。只是想知道用什么方法可以把它们分开。我反相柱正在洗脱着。
7楼2012-04-08 20:44:24
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赵艳霞

新虫 (初入文坛)

我跑薄层都会加一滴冰醋酸的。点了很多硅胶板了,也换了几个展开系统。
8楼2012-04-08 21:04:12
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赵艳霞

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by ~kane~ at 2012-04-08 17:53:15:
减小点样量,加酸,换展开系统

谢谢你,
9楼2012-04-08 22:02:36
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赵艳霞

新虫 (初入文坛)

我的金币不多,因为答案也都不是太符合我的情况,所以我就奖一个金币了。
请包涵啊。
10楼2012-04-08 22:04:12
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