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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 环境 » 交流探讨 » 羟基自由基的捕获剂
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匿名

用户注销 (著名写手)
★
kanavaro11: 金币+1, 积极 欢迎常来！ 2012-04-09 20:39:42
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11楼2012-04-09 17:40:08
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无忌6698

银虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by zc564249685 at 2012-04-08 21:43:07:
甲醇或叔丁醇容易挥发或者没有紫外吸收，测定起来非常麻烦。仅当淬灭剂的话可以考虑。pCBA可以通过HPLC轻易地检测到，证据更直观，而且可以根据pCBA与羟基的二级反应速率常数算出羟基的稳态浓度

最近正好遇到这问题，如果产生的·OH不是稳态的，用什么方法测量比较好呢？我知道有文献是DMSO捕获之后，生成甲醛，然后加1，4-DNPH，测它和甲醛的加合物的浓度的。不知道大侠还知道有什么方法可以测瞬时浓度的么？
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12楼2012-04-10 06:13:50
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无忌6698

银虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by stormxuhao at 2012-04-08 11:42:21:
我见过用水杨酸来作为捕获剂的

但是水杨酸会和Fe2+形成配合物吧？不能用于Fenton是吧？
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13楼2012-04-10 06:20:46
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yxl1218

至尊木虫 (著名写手)
水杨酸可以，曾经做过这方面的东西
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14楼2012-04-10 11:03:28
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zc564249685

木虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 无忌6698 at 2012-04-10 06:13:50:
最近正好遇到这问题，如果产生的·OH不是稳态的，用什么方法测量比较好呢？我知道有文献是DMSO捕获之后，生成甲醛，然后加1，4-DNPH，测它和甲醛的加合物的浓度的。不知道大侠还知道有什么方法可以测瞬时浓度的么？

不知道电子自旋共振（ESR）你做过没。不过只能根据ESR谱的强弱判断羟基自由基的相对强度。
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熟读文献上千篇，傻瓜也会写论文
15楼2012-04-10 12:21:04
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stormxuhao

至尊木虫 (知名作家)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 无忌6698 at 2012-04-10 06:20:46:
但是水杨酸会和Fe2+形成配合物吧？不能用于Fenton是吧？

那个我还真不清楚
我做过的是采用电化学氧化技术
里面没有其他金属离子的影响
所以采用水杨酸来作为指示剂
与羟基自由基反应后
用HPLC测反应的产物
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16楼2012-04-10 13:46:04
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无忌6698

银虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by zc564249685 at 2012-04-10 12:21:04:
不知道电子自旋共振（ESR）你做过没。不过只能根据ESR谱的强弱判断羟基自由基的相对强度。

做过的～还大老远的把东西全带到北京理化所去做的，呵呵～已经一年多以前了～
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17楼2012-04-10 22:04:00
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一月lyj

木虫 (小有名气)
请教一下，如果我想用顺磁测羟自由基的浓度，需要什么样的捕获剂啊？
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18楼2013-05-27 09:11:03
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sunshaofang

铁虫 (小有名气)
请教一下，我是做光催化方向的，现在想证明一下羟基自由基是光催化过程中的主要活性基团，应该怎么做呢？我想用异丙醇为捕捉剂，做光催化反应，通过降解率降低来证明，不知道是否可行？
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19楼2013-12-08 15:40:14
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474321169

木虫 (著名写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 无忌6698 at 2012-04-10 06:13:50
最近正好遇到这问题，如果产生的·OH不是稳态的，用什么方法测量比较好呢？我知道有文献是DMSO捕获之后，生成甲醛，然后加1，4-DNPH，测它和甲醛的加合物的浓度的。不知道大侠还知道有什么方法可以测瞬时浓度的么？...

你好！“·OH不是稳态”是指·OH生成速率一直在改变吗？谢谢！
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仰望星空，脚踏实地。追求卓越，诠释自我。
20楼2015-01-24 13:13:05
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