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匿名

用户注销 (著名写手)


kanavaro11: 金币+1, 积极 欢迎常来! 2012-04-09 20:39:42
本帖仅楼主可见
11楼2012-04-09 17:40:08
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无忌6698

银虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by zc564249685 at 2012-04-08 21:43:07:
甲醇或叔丁醇容易挥发或者没有紫外吸收,测定起来非常麻烦。仅当淬灭剂的话可以考虑。pCBA可以通过HPLC轻易地检测到,证据更直观,而且可以根据pCBA与羟基的二级反应速率常数算出羟基的稳态浓度

最近正好遇到这问题,如果产生的·OH不是稳态的,用什么方法测量比较好呢?我知道有文献是DMSO捕获之后,生成甲醛,然后加1,4-DNPH,测它和甲醛的加合物的浓度的。不知道大侠还知道有什么方法可以测瞬时浓度的么?
12楼2012-04-10 06:13:50
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无忌6698

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by stormxuhao at 2012-04-08 11:42:21:
我见过用水杨酸来作为捕获剂的

但是水杨酸会和Fe2+形成配合物吧?不能用于Fenton是吧?
13楼2012-04-10 06:20:46
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yxl1218

至尊木虫 (著名写手)

水杨酸可以,曾经做过这方面的东西
14楼2012-04-10 11:03:28
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zc564249685

木虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 无忌6698 at 2012-04-10 06:13:50:
最近正好遇到这问题,如果产生的·OH不是稳态的,用什么方法测量比较好呢?我知道有文献是DMSO捕获之后,生成甲醛,然后加1,4-DNPH,测它和甲醛的加合物的浓度的。不知道大侠还知道有什么方法可以测瞬时浓度的么?

不知道电子自旋共振(ESR)你做过没。不过只能根据ESR谱的强弱判断羟基自由基的相对强度。
熟读文献上千篇,傻瓜也会写论文
15楼2012-04-10 12:21:04
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stormxuhao

至尊木虫 (知名作家)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 无忌6698 at 2012-04-10 06:20:46:
但是水杨酸会和Fe2+形成配合物吧?不能用于Fenton是吧?

那个我还真不清楚
我做过的是采用电化学氧化技术
里面没有其他金属离子的影响
所以采用水杨酸来作为指示剂
与羟基自由基反应后
用HPLC测反应的产物
16楼2012-04-10 13:46:04
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无忌6698

银虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by zc564249685 at 2012-04-10 12:21:04:
不知道电子自旋共振(ESR)你做过没。不过只能根据ESR谱的强弱判断羟基自由基的相对强度。

做过的~还大老远的把东西全带到北京理化所去做的,呵呵~已经一年多以前了~
17楼2012-04-10 22:04:00
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一月lyj

木虫 (小有名气)

请教一下,如果我想用顺磁测羟自由基的浓度,需要什么样的捕获剂啊?
18楼2013-05-27 09:11:03
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sunshaofang

铁虫 (小有名气)

请教一下,我是做光催化方向的,现在想证明一下羟基自由基是光催化过程中的主要活性基团,应该怎么做呢?我想用异丙醇为捕捉剂,做光催化反应,通过降解率降低来证明,不知道是否可行?
19楼2013-12-08 15:40:14
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474321169

木虫 (著名写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 无忌6698 at 2012-04-10 06:13:50
最近正好遇到这问题,如果产生的·OH不是稳态的,用什么方法测量比较好呢?我知道有文献是DMSO捕获之后,生成甲醛,然后加1,4-DNPH,测它和甲醛的加合物的浓度的。不知道大侠还知道有什么方法可以测瞬时浓度的么?...

你好!“·OH不是稳态”是指·OH生成速率一直在改变吗?谢谢!
仰望星空,脚踏实地。追求卓越,诠释自我。
20楼2015-01-24 13:13:05
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