24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 1972  |  回复: 20

小辉007

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by kaola0916 at 2012-04-07 14:14:05:
关键文献调研!!!
实验操作,推荐你一本书:天然药物化学试验学习指导,沈药裴月湖老师编写的,很实用。

谢谢您!
我现在打算先用水提后用75%的乙醇醇沉(至于该选多少比例的乙醇我也不知道,就选了75%的),醇沉后分别用石油醚,乙酸乙酯,二氯甲烷萃取,然后拿这几个不同极性段的物质去做液相看看成分怎么样,然后再看怎么往下做
我现在打算这样做你看可行吗?
11楼2012-04-07 19:27:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小辉007

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 玉剑蓝 at 2012-04-06 23:18:53:
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3807699  去这里一楼下那本书 基本上所有问题都能解答了~

谢谢您!
我现在打算先用水提后用75%的乙醇醇沉(至于该选多少比例的乙醇我也不知道,就选了75%的),醇沉后分别用石油醚,乙酸乙酯,二氯甲烷萃取,然后拿这几个不同极性段的物质去做液相看看成分怎么样,然后再看怎么往下做
我现在打算这样做你看可行吗?
12楼2012-04-07 19:28:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小辉007

铜虫 (正式写手)

谢谢各位!
我现在打算先用水提后用75%的乙醇醇沉(至于该选多少比例的乙醇我也不知道,就选了75%的),醇沉后分别用石油醚,乙酸乙酯,二氯甲烷萃取,然后拿这几个不同极性段的物质去做液相看看成分怎么样,然后再看怎么往下做
我现在打算这样做可行吗?
13楼2012-04-07 19:34:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liupengp02

金虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 小辉007 at 2012-04-07 19:26:42:
谢谢您!
我现在打算先用水提后用75%的乙醇醇沉(至于该选多少比例的乙醇我也不知道,就选了75%的),醇沉后分别用石油醚,乙酸乙酯,二氯甲烷萃取,然后拿这几个不同极性段的物质去做液相看看成分怎么样,然后 ...

挺好的
你不懂我,我不怪你
14楼2012-04-07 20:22:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guoheizi

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ...
感谢参与,应助指数 +1
小辉007: 金币+65, ★★★很有帮助, 10 2012-04-09 11:33:52
1 水提取物的话首先看你的提取工艺 根据提取工艺判断能提取出来的东西,前提是你查一下药典和相关资料看其主要化学物质是什么。
2 感觉你提取出的物质也主要研究有药理活性的物质吧?还有你的目的就是弄清楚所含的所有化合物?那这样你也太笼统了。
3 你水提醇沉后是拿你的沉淀物水溶然后去用石油醚,乙酸乙酯,二氯甲烷萃取还是要萃取你的上清液?你的目的是什么?
4 我怎么感觉你说的这个分离好多 是要搞大分子还是小分子?还是就是要全稿清楚?

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

15楼2012-04-08 20:52:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

暗夜留香

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
轻声的建议下:
两个月时间要搞清里面的成分,且走传统的分离路线,话说基本不可能。建议水提液直接用石油醚去色素等后用大孔树脂D101进行砍断,进行LC-MSn分析,并通过对紫外,保留时间,质谱裂解行为与文献资料中从当归所分离得到的化合物进行比对,可以初略确定大部分。做了这么多年植化,这是我能想到的最快的方法。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

天行健,君子以自强不息!地势坤,君子以厚德载物!
16楼2012-04-09 01:01:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小辉007

铜虫 (正式写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
15楼: Originally posted by guoheizi at 2012-04-08 20:52:46:
1 水提取物的话首先看你的提取工艺 根据提取工艺判断能提取出来的东西,前提是你查一下药典和相关资料看其主要化学物质是什么。
2 感觉你提取出的物质也主要研究有药理活性的物质吧?还有你的目的就是弄清楚所含 ...

师兄你好
是这样的,我的课题其实是一个项目。就是拿当归水提物中的一些组分去做植物源农药增效剂或进行杀虫活性测试(我也不知道项目为什么用当归去搞)。其实要求也不是太严格的。
项目的思路就是要求我从当归里边能分离出几种东西(无论什么物质,但最好纯),然后拿着这个东西去做增效剂或杀虫活性测试就OK~
由于我以前没做过中药分离,所以不知道怎么分。
水提醇沉后是我是想用上清液去进行萃取,主要是想看看能不能分离出来几种东西,无论什么,呵呵
师兄您看我这样做可以吗?有什么不妥吗?
谢谢指点
17楼2012-04-09 11:30:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小辉007

铜虫 (正式写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
16楼: Originally posted by 暗夜留香 at 2012-04-09 01:01:27:
轻声的建议下:
两个月时间要搞清里面的成分,且走传统的分离路线,话说基本不可能。建议水提液直接用石油醚去色素等后用大孔树脂D101进行砍断,进行LC-MSn分析,并通过对紫外,保留时间,质谱裂解行为与文献资料 ...

谢谢师兄~~
当归水提液里我做液相测试出来的东西有20多种,用您说的大孔树脂可以分开吗?要是可以的话是怎么分啊?
不好意思,刚入门不太懂。
18楼2012-04-09 11:33:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guoheizi

木虫 (小有名气)

引用回帖:
17楼: Originally posted by 小辉007 at 2012-04-09 11:30:40:
师兄你好
是这样的,我的课题其实是一个项目。就是拿当归水提物中的一些组分去做植物源农药增效剂或进行杀虫活性测试(我也不知道项目为什么用当归去搞)。其实要求也不是太严格的。
项目的思路就是要求我从当 ...

师兄不敢当。我也是11年刚入门的小硕,咱们探讨的学习吧。项目选择当归水提取物去做增效剂或者是杀虫剂,我觉得你可以先去查一下当归里面含有一些什么有这方面活性的物质,如果完全没有报道的话你查一下一般植物中提取的增效剂或者活性杀虫剂都是什么物质再反过来思考。
你的75 醇沉后的大分子如多糖 蛋白 等就会沉淀了,然后上清夜剩下的估计是小分子的居多 你用有机溶剂萃取也是可以的 分子极性小的 可能重新排布。进液相看一下是可以的 不过柱子的选择你考虑一下 是按照分子筛还是交换原理。如果单纯的达到你说的看有没有物质 我觉的还是可以的。
19楼2012-04-10 01:17:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小辉007

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
19楼: Originally posted by guoheizi at 2012-04-10 01:17:33:
师兄不敢当。我也是11年刚入门的小硕,咱们探讨的学习吧。项目选择当归水提取物去做增效剂或者是杀虫剂,我觉得你可以先去查一下当归里面含有一些什么有这方面活性的物质,如果完全没有报道的话你查一下一般植物 ...

我刚萃取悬蒸完,明天准备去做液相了。我现在担心水里的东西用这几种溶剂萃取不出来啊,希望明天液相结果不错
20楼2012-04-10 14:15:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 小辉007 的主题更新
信息提示
请填处理意见