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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » EDTA可以用EDTA二钠来代替吗
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hyacinth326

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先肯定的是可以代替的，在electrophoresis buffer的配制过程中，可以先将EDTA配成0.5M的储液，EDTA及钠盐都不好溶，调节PH8.0以上才好溶，然后配制TAE时候，没1000ML中加入100ml这个储液就可以了
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11楼2012-04-09 14:33:36
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danyzj01

银虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by ture190 at 2012-04-09 13:50:30:
可以代替的
而且好溶解一点的
要提前配好

提取DNA是否不会有太大的影响呢？
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12楼2012-04-11 21:34:31
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ture190

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
12楼: Originally posted by danyzj01 at 2012-04-11 21:34:31:
提取DNA是否不会有太大的影响呢？

没有影响的呀
EDTA的作用就是作为螯合剂 去除那些DNA酶的作用 有利于DNA的提取的
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13楼2012-04-12 09:26:35
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孙?�730

至尊木虫 (知名作家)

优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 金币+2, Good！ 2012-04-12 23:47:25
水相 碱性 是前提 如果不希望引入钠 可以考虑其它碱
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sunyu730_emuch@126.com
14楼2012-04-12 11:31:35
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danyzj01

银虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by hyacinth326 at 2012-04-09 14:33:36:
首先肯定的是可以代替的，在electrophoresis buffer的配制过程中，可以先将EDTA配成0.5M的储液，EDTA及钠盐都不好溶，调节PH8.0以上才好溶，然后配制TAE时候，没1000ML中加入100ml这个储液就可以了

如果配1摩尔每升的TRIS-醋酸，1L应加入TRIS多少克，100%冰乙酸加多少毫升？
1摩尔每升是针对TRIS的，还是2种成分都针对？
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15楼2012-04-12 20:16:17
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danyzj01

银虫 (正式写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 孙?�730 at 2012-04-12 11:31:35:
水相 碱性 是前提 如果不希望引入钠 可以考虑其它碱

引入钠或者引入钾有什么区别吗，为什么有的提取DNA的方法是加入醋酸钾的？
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16楼2012-04-12 20:17:14
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danyzj01

银虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by anzaigtt at 2012-04-07 08:31:11:
不仅是二钠盐，还要加很多很多很多的NaOH 呢

用氢氧化钾调节PH促进溶解可行吗？
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17楼2012-04-12 20:20:16
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孙?�730

至尊木虫 (知名作家)

优秀版主
★
西瓜: 金币+1, 鼓励交流 2012-04-12 23:48:08
引用回帖:
17楼: Originally posted by danyzj01 at 2012-04-12 20:20:16:
用氢氧化钾调节PH促进溶解可行吗？

水相 问题不大 关键要看你的反应体系究竟是什么 可设计的实验参数还是很多的
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sunyu730_emuch@126.com
18楼2012-04-12 21:02:46
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anzaigtt

木虫 (著名写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by danyzj01 at 2012-04-12 20:20:16:
用氢氧化钾调节PH促进溶解可行吗？

可以。强碱。
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19楼2012-04-14 08:07:36
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danyzj01

银虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by hyacinth326 at 2012-04-09 14:33:36:
首先肯定的是可以代替的，在electrophoresis buffer的配制过程中，可以先将EDTA配成0.5M的储液，EDTA及钠盐都不好溶，调节PH8.0以上才好溶，然后配制TAE时候，没1000ML中加入100ml这个储液就可以了

如何配0.5M的EDTA二钠，再加碱调节，那么最后加碱不是改变了EDTA二钠溶液的浓度了吗，还是0.5M吗？
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20楼2012-04-16 20:32:47
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