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devilpanda

金虫 (小有名气)

[求助] 求助~~~

Compounds 1 and 4 displayed strong cytotoxicity against three human
tumor cell lines with GI50 values in the submicromolar range, whereas 2 showed subnanomolar activity as an inhibitor of EGFRMAPK-
AP1-mediated mitogenic signaling, causing inhibition of EGF-mediated AP1 trans-activation and EGF-mediated ERK
activation and slight inhibition of EGF-mediated JNK activation.
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1楼 2012-04-06 09:35:37
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Justain

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
devilpanda: 金币+5, 翻译EPI+1, ★★★★★最佳答案, 谢谢啦 2012-04-07 08:21:20
随着G150值达到亚微摩尔级，化合物1、4对三种人类肿瘤细胞系显现出强大的细胞毒性；而化合物2的活性却达到亚纳摩尔级，抑制了EGFRMAPK-AP1蛋白转导的有丝分裂信号，从而也抑制了表皮生长因子转导蛋白AP1的反式激活和表皮生长因子转导细胞外信号调节激酶ERK的激活，同时轻微抑制了表皮生长因子转导的氨基末端激酶JNK的激活。
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2楼2012-04-06 10:49:23
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