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10%SDS-PAGE可以跑开BSA MYO CytC吗
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小菜一碟8903
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10%SDS-PAGE可以跑开BSA MYO CytC吗
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1。为啥我的MARKER(左起)前两个没跑开啊
2。最后一个条带是BSA MYO CytC混标,为啥只有两种蛋白啊
晕死了
是要用12%的胶吗
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小菜一碟8903
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1楼
2012-04-05 20:53:35
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zxc6884
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专业: 生物大分子结构与功能
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胶浓度太低了,提高胶浓度到12%,或15%,就能分开,看到了。Marker也是胶浓度低,小分子没跑开。
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2楼
2012-04-05 21:05:17
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小菜一碟8903
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谢谢指点啊,我再做一下试试
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3楼
2012-04-05 21:08:32
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小灰灰128
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换高浓度胶了,很常规的,你想要多大的目的条带就要用相应浓度的胶
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小菜一碟8903
4楼
2012-04-05 23:12:01
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小菜一碟8903
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4楼
:
Originally posted by
小灰灰128
at 2012-04-05 23:12:01:
换高浓度胶了,很常规的,你想要多大的目的条带就要用相应浓度的胶
新手上路,多谢指点啊
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5楼
2012-04-06 09:06:10
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rinp
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专业: 蛋白质组学
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
一般上层先配个5%的浓缩胶,下层再配12%或15%的分离胶,跑不出来才怪~~~
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海到无边天做岸山登绝顶我为峰.博士学位就是鞋里的一粒米,不拿不舒服,拿了不能吃!
6楼
2012-04-06 20:56:42
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