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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 荧光pcr标准曲线问题
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什么果

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
20楼: Originally posted by 小x001 at 2014-12-04 20:55:58
你好，我也刚开始做rt-pcr这一块，用实时荧光pcr仪做的标准曲线一直不太好，r2最大才达到0.933，这个可以用吗？这个标准曲线做的不好主要和什么有关呢？和引物有关吗？谢谢！...

你好~请问你解决这个问题了吗
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21楼2015-10-06 15:46:52
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大头妞妞

新虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by beautybanana at 2014-06-26 21:16:23
浓度不能太高, 否则扩增的曲线会有些异常, PCR体系中最高的浓度你可以用0.5 ng/ul, 后面0.05ng/ul, 10倍稀释的...你先试试, 有问题再继续问我好了....

你好，可以冒昧的请问一下，标准曲线的灵敏度都是和什么有关系啊，我的重组质粒浓度209ng/ul，重组质粒片段1917，就是只能做到10的4次方拷贝数，到3次方拷贝数CT值就超过35了，这个是和我的浓度有关呢还是和我的基因丰度有关呢，谢谢啦
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22楼2017-05-25 21:45:01
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