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[交流] 招聘临床监查员

深圳市康哲药业有限公司招聘:
待聘岗位介绍

（一）临床监查员
工作职责：
1、跟踪、监查并协调临床试验的全过程，收集、整理相关数据并完成试验报告。
2、与医院或研究机构保持良好的合作关系。
任职要求：
1、临床医学专业、本科及以上学历，熟悉GCP规范。
2、良好的沟通和协作能力，良好的团队合作精神。
工作地点：北京、上海、天津、成都、西安、武汉、南京、广州、深圳等地
招聘人数：9人

（二）临床稽查员
工作职责：
1、保证试验全过程符合相关管理规范。
2、对临床试验文件、监查报告，以及试验现场进行监督和检查。
3、设计稽查方案，按规定提交稽查报告。
任职要求：
1、临床医学专业、硕士以上学历，熟悉GCP规范。
2、良好的沟通和协作能力，良好的团队合作精神。
工作地点：深圳
招聘人数：4人

（三）临床数据管理与统计分析专员
工作职责：临床数据管理与数据分析
任职要求：
1、医学统计或生物统计学专业；
2、硕士以上学历，英语六级；
3、责任心强，细致严谨；
4、有临床试验相关实习工作经验者优先。
工作地点：深圳
招聘人数：1人

（四）项目联系专员
工作职责：
1、上传、下达试验相关信息，保持前方监查人员和后方人员有效、畅通的沟通渠道。
2、确保临床试验数据真实、准备地得到记录，指引并督促试验进程。
任职要求：
1、临床医学专业、硕士以上学历，熟悉GCP规范。
2、良好的沟通和协作能力，良好的团队合作精神
工作地点：深圳
招聘人数：4人

（五）运营管理专员
工作职责：制定公司临床试验项目运营战略、流程与计划，组织和监督临床开发部对运营计划的执行，实现公司临床试验的运营目标。
任职要求：
1、临床医学专业、硕士以上学历，熟悉GCP规范。
2、良好的沟通和协作能力，良好的团队合作精神
工作地点：深圳
招聘人数：2人

（六）随访专员
工作职责：依据临床试验项目方案的规定，对参加临床试验受试者或试验外研究药物特殊使用人群定期跟踪访问，获取长期、准确的研究信息资料。
任职要求：
1、临床医学专业、硕士以上学历，熟悉GCP规范。
2、良好的沟通和协作能力，良好的团队合作精神
工作地点：深圳
招聘人数：2人

（七）临床信息管理与注册专员
工作职责：试验相关资料设计和翻译、试验法规及专业知识咨询、临床试验总结报告撰写等。
任职要求：
1、临床医学相关专业，硕士以上学历，英语六级。
2、良好的沟通和协作能力，良好的团队合作精神
工作地点：深圳
招聘人数：2人


有意者请将简历投递至：kzzhaopin@yahoo.com.cn    联系人：刘女士
传真：0755－82416622
公司地址：广东省深圳市福田区八卦三路深药大厦2楼  邮编：518029
网址：www.cms.net.cn

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1楼 2007-03-26 18:46:42

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