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kongbu1991

铁虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
10楼: Originally posted by jakie3185 at 2012-04-03 15:58:15:
文献基本没有吧,至于配方是合作项目,
只能给点建议,催化剂好好找吧。。嘿嘿

了解了~谢了 我知道能做出来就可以啦 就不用去找别的异氰酸酯了~~~
11楼2012-04-03 17:07:02
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zhsh3721

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
wgs8136: 金币+1, 感谢应助,鼓励新虫发帖交流 2012-04-04 09:27:32
楼主真是可爱,你不加发泡剂,怎么能做出来软泡?
12楼2012-04-04 00:41:35
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hszz

银虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by jakie3185 at 2012-04-03 12:14:38:
我已经合成过IPDI的软泡
建议你在催化剂选择方面好好选择

能指导下吗?
13楼2012-04-04 19:49:22
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jakie3185

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
13楼: Originally posted by hszz at 2012-04-04 19:49:22:
能指导下吗?

什么问题?
14楼2012-04-04 20:09:43
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hszz

银虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by jakie3185 at 2012-04-04 20:09:43:
什么问题?

聚醚用哪种,催化剂是啥
15楼2012-04-04 20:51:52
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kongbu1991

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by zhsh3721 at 2012-04-04 00:41:35:
楼主真是可爱,你不加发泡剂,怎么能做出来软泡?

表示本身不是学化学的,看书说这个东西不是必需加的,就那啥了……
16楼2012-04-04 21:18:41
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09101132

木虫 (著名写手)

OUT小城,IN故事

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
异氰酸酯混合做的,分子量好好控下的,再一个就是催化剂的考察
Tobechange...
17楼2012-04-05 08:59:48
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冰之火

铁杆木虫 (小有名气)

人生思考中……

【答案】应助回帖

工业上软泡主要是用三官能度,分子量在2000~5000左右的高活性聚醚配合高活性的异氰酸酯反应生成。至于发泡剂,可以用低沸点的物理发泡剂或者添加适量的水,让水与异氰酸酯生成CO2来发泡。不过这两种发泡剂制得的泡沫手感及性能有较大不同,且催化剂和表面活性剂的选择都不太相同。
做软泡,一般用TDI、MDI和PAPI,IPDI和HDI的活性太低,反应太慢,一般是用在胶黏剂和弹性体中,泡沫上一般不用。
至于你做的总是弹性体,估计是没有发泡剂或者表面活性剂。如果这两者都加了,那可能是催化剂与你的体系不匹配,泡沫起来时还没有凝胶,无法包住气体。
现在专业从事聚氨酯产品的研究与开发,因不知你的具体配方,故有此判断。可将大致原料发出来,我们可以探讨!
伊人在水,蒹葭苍茫,执子之手,赴黄粱。自古人生空余恨,从此醉,为卿狂!
18楼2012-05-06 15:25:05
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12lubing

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

可以从硬段结构,对称性,苯环来分析
19楼2012-05-07 01:26:06
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kongbu1991

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
18楼: Originally posted by 冰之火 at 2012-05-06 15:25:05
工业上软泡主要是用三官能度,分子量在2000~5000左右的高活性聚醚配合高活性的异氰酸酯反应生成。至于发泡剂,可以用低沸点的物理发泡剂或者添加适量的水,让水与异氰酸酯生成CO2来发泡。不过这两种发泡剂制得的泡沫 ...

您好 我现在用的是HDI,聚丙二醇,甘油,水,吐温80,三乙胺和辛酸亚锡。由于找不到很契合的文献,所以每次实验剂量很小,像聚丙二醇都只有5ml,HDI也只有2ml,余下的都是按滴数的……

遇到的最大的问题是找到一个配方做出较好的软泡后没法重复试验,总是失败。大多数时候都是如下的现象:一开始出现少量气泡,随后突然单侧像起火一样的形态窜了上来,这个过程只有一两秒,然后就结束了。结果是,泡沫很致密,里面都是白筋,看不到开孔。掰开后内部一般不会发黄。
现在不清楚是什么原因,是催化剂的问题还是温度太高了导致的?
跪求指导@@@谢谢
20楼2012-08-30 18:05:45
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