| 查看: 254 | 回复: 2 | |||
[求助]
pcr求救
|
| 请教大家一个问题哇，为什么不管我用多大的引物做pcr扩增，最终电泳结果都是在marker下面齐齐的一排亮带。为什么哇？？？ |
回复此楼» 猜你喜欢
求个博导看看
已经有12人回复
-
上海工程技术大学张培磊教授团队招收博士生
已经有3人回复
-
上海工程技术大学【激光智能制造】课题组招收硕士
已经有5人回复
-
求助院士们，这个如何合成呀
已经有4人回复
-
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有9人回复
-
想换工作。大多数高校都是 评职称时 认可5年内在原单位取得的成果吗？
已经有7人回复
-
需要合成515-64-0，50g，能接单的留言
已经有4人回复
-
自荐读博
已经有4人回复
-
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文，论文内容以实验为主，投什么期刊合适？
已经有6人回复
-
带资进组求博导收留
已经有10人回复
gywyl1977
木虫 (正式写手)
- MicEPI: 2
- 应助: 72 (初中生)
- 金币: 2590.7
- 红花: 3
- 帖子: 548
- 在线: 41.6小时
- 虫号: 1631149
- 注册: 2012-02-21
- 性别: GG
- 专业: 微生物遗传育种学
2楼2012-03-30 20:22:55
kiruwa
专家顾问 (职业作家)
-
专家经验: +209 - MicEPI: 1
- 应助: 418 (硕士)
- 金币: 6489.4
- 散金: 998
- 红花: 47
- 帖子: 3893
- 在线: 2113.4小时
- 虫号: 1568684
- 注册: 2012-01-08
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 海外博后
3楼2012-03-31 01:47:07