求助：用紫外分光光度仪检测dna浓度读数不稳定怎么解决啊 - 分子生物 - 综合其他

11楼2012-03-30 08:38:16

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rodickholm

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测的时候的对照溶液最好使用溶解DNA时候的BUFFER

12楼2012-03-30 08:56:33

光树林

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只能说仪器太灵敏了、、、

一路向北

13楼2012-03-30 09:34:46

weishengsu5

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我们实验室的分光光度计以前也经常出现测得数据不稳，两次测量数据差别挺大，前几天经过工程师的检测发现原来是比色皿不配套，我们以前用的比色皿容量是400多微升，应该用700多微升的比色皿，楼主可以检测是不是这个原因

14楼2012-03-30 11:03:06

蓝慧

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引用回帖:

9楼: Originally posted by schkk at 2012-03-29 23:02:49:
仪器稳定性要求较高，同时用水一定不准，最好用buffer

请问一下，用的是什么Buffer

向着目标前进！

15楼2012-03-30 12:29:16

沾欢欢

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啦啦啦

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我也有出现这样的问题~
是比色皿的问题,比色皿用久了会不准,换新的就好了~~

16楼2012-03-30 13:20:16

Ag6501

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测得时候要把样品反复吹吸混匀

阳光倾城！

17楼2012-03-30 15:17:01

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紫外分光光度计经常出现数据不稳，数据跳的情况，如果出现波动较大的数据时果断停止，再做已经没有意义了，先排除问题。首先，比色皿，比色皿在国外都是一次性的，我们实验室条件有限会重复利用，所以一定要检查比色皿是否洗净（可以让比色皿都装上水检测比色皿之间的误差），以及是不是用了不该用的比色皿，比如石英、塑料、玻璃等。其次，仪器，紫外分光光度计过一段时间才会稳定，一般半小时左右，而且紫外和可见有两个开关控制，要注意这一点，数据跳时也不妨关机再开试试或者用别人的仪器试试，这样就可以排除仪器的问题。最后，样品液的问题，包括缓冲液中是否有太多杂物（有，可以离心出去），是否浓度太大（仪器会显示overflow），有没有混匀（最好测之前用漩涡振荡器混匀一下），溶液有没有分层？总之，遇见问题要多角度分析再一个一个问题的排除。

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18楼2012-07-13 11:15:04

miaomeizi

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请问下，谁做过小鼠骨髓DNA含量的测定，求指导细节

19楼2013-09-09 12:51:56