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匿名

用户注销 (小有名气)

本帖仅楼主可见
11楼2012-03-30 08:38:16
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rodickholm

木虫 (正式写手)

测的时候的对照溶液最好使用溶解DNA时候的BUFFER
12楼2012-03-30 08:56:33
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光树林

木虫 (著名写手)

只能说仪器太灵敏了、、、
一路向北
13楼2012-03-30 09:34:46
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weishengsu5

木虫 (正式写手)

我们实验室的分光光度计以前也经常出现测得数据不稳,两次测量数据差别挺大,前几天经过工程师的检测发现原来是比色皿不配套,我们以前用的比色皿容量是400多微升,应该用700多微升的比色皿,楼主可以检测是不是这个原因
14楼2012-03-30 11:03:06
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蓝慧

木虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by schkk at 2012-03-29 23:02:49:
仪器稳定性要求较高,同时用水一定不准,最好用buffer

请问一下,用的是什么Buffer
向着目标前进!
15楼2012-03-30 12:29:16
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沾欢欢

金虫 (正式写手)

啦啦啦


我也有出现这样的问题~
是比色皿的问题,比色皿用久了会不准,换新的就好了~~
16楼2012-03-30 13:20:16
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Ag6501

金虫 (正式写手)

测得时候要把样品反复吹吸混匀
阳光倾城!
17楼2012-03-30 15:17:01
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绝路书生

铜虫 (小有名气)

紫外分光光度计经常出现数据不稳,数据跳的情况,如果出现波动较大的数据时果断停止,再做已经没有意义了,先排除问题。首先,比色皿,比色皿在国外都是一次性的,我们实验室条件有限会重复利用,所以一定要检查比色皿是否洗净(可以让比色皿都装上水检测比色皿之间的误差),以及是不是用了不该用的比色皿,比如石英、塑料、玻璃等。其次,仪器,紫外分光光度计过一段时间才会稳定,一般半小时左右,而且紫外和可见有两个开关控制,要注意这一点,数据跳时也不妨关机再开试试或者用别人的仪器试试,这样就可以排除仪器的问题。最后,样品液的问题,包括缓冲液中是否有太多杂物(有,可以离心出去),是否浓度太大(仪器会显示overflow),有没有混匀(最好测之前用漩涡振荡器混匀一下),溶液有没有分层?总之,遇见问题要多角度分析再一个一个问题的排除。
18楼2012-07-13 11:15:04
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miaomeizi

新虫 (初入文坛)

请问下,谁做过小鼠骨髓DNA含量的测定,求指导细节
19楼2013-09-09 12:51:56
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