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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 羧基保护
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zhangmaolan

新虫 (初入文坛)

[求助] 羧基保护

本人最近合成了一个单体，含氨基和大量的羧基，想把羧基保护起来后引发丙交酯开环聚合。但是对于适合的羧基保护法却完全没有头绪，也不知道这个想法能不能实现，没办法，化学背景太差了，还望各位大虾帮忙指点指点！不胜感激
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1楼 2012-03-28 19:50:13
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sunjp82

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
wgs8136: 金币+1 2012-03-28 21:02:14
和叔丁醇酯化反应生成叔丁酯，脱保护时用稀盐酸或三氟乙酸即可
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2楼2012-03-28 19:57:48
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chen.1fan

至尊木虫 (职业作家)

technical manager

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
wgs8136: 金币+1, 欢迎常来~ 2012-03-28 21:02:22
先和叔丁醇酯化生成叔丁酯然后脱酯
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Expertise in the formula/process of silicone rubber including LSR,HCR,RTVandGel
3楼2012-03-28 20:29:04
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zhangmaolan

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by sunjp82 at 2012-03-28 19:57:48:
和叔丁醇酯化反应生成叔丁酯，脱保护时用稀盐酸或三氟乙酸即可

请问有没有具体的步骤或者参考文献呢？真的非常感谢！如果能发到我邮箱zml@cqu.edu.cn就最好了，谢谢
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4楼2012-03-28 22:30:33
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zhangmaolan

新虫 (初入文坛)
还有一个问题就是，如果是通过形成酯的方式对羧基进行保护后引发丙交酯开环，那么丙交酯和保护羧基所形成的酯之间会不会产生竞争关系呢？呵呵—
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5楼2012-03-28 22:34:02
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sunjp82

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
wgs8136: 金币+1, 感谢应助 2012-03-30 10:30:47
最好还是用苄醇，这方面的文献还是多些，对甲苯磺酸催化，加溶剂，回流分水，反应完毕，用碳酸钠洗涤去掉可能未反应的酸和对甲苯磺酸，干燥，浓缩，生成的酯不是内酯，在丙交酯的聚合条件下没有任何问题
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6楼2012-03-30 10:07:07
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