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xtwwtx521

至尊木虫 (著名写手)

低调,低调。

[交流] Pd催化加氢问题。。。

大家好。 希望高手GGJJ门多多帮忙。
我在书上看到 环己烯(cyclohexene)在Pd催化,C2H5OH溶液,25度,1atm下可以加氢反应生成环己烷(cyclohexane),所以我有以下两个问题
1。这个反映如果用到我的4-vinyl-1-cyclohexene(四乙烯基环己烯)中是否可以把环上的双键加氢而不影响乙烯基。
2。 催化剂中Pd是否用的是存的金属? 我门实验室现在有 5%Pd在活性碳中, 可否用在此反映中? 用量大概怎么个配比?
3。 是否有其他的方法加氢,请高手指点。

希望高手门给与帮助。。

[ Last edited by daiqiguang on 2007-5-9 at 09:46 ]
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我不上天堂谁上天堂,你不下地狱谁下地狱?行而上学,不行上班.
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ycf2005

金虫 (小有名气)

★ ★
rabbit7708(金币+2):谢谢热心应助!:)
Raney Ni催化剂有大量吸附的活化氢,在空气中容易自然,所以要保存在液体中如水,甲醇等,使用时要避免与空气直接接触。但是并没有你想象那么危险,只要方法得当,完全可以使用的
5楼2007-03-24 19:33:51
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查看全部 7 个回答

ycf2005

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
rabbit7708(金币+3):非常感谢您的热心应助,辛苦了!
问题1可能办不到,这个要比较乙烯基和环上的双键那个更稳定,涉及到选择性加氢。
问题2 催化剂中的Pd是纯金属的,但是这个pd是氯钯酸负载后还原得到的;你们实验室的钯碳应该可以应用,而且是常见的用量,催化剂的用量应该尽量少,其活性较高。
问题3 可采用Raney Ni或择性催化的分子筛可以试一试。也可以选择其他的化学还原法,如铁粉,硫化钠等,不过污染严重。
2楼2007-03-23 15:51:30
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xtwwtx521

至尊木虫 (著名写手)

低调,低调。

首先谢谢楼上的回答。

其次我想了解下 Raney Ni或择性催化的分子筛 , 我看一个网站上写Raney Ni比较危险。呵呵。不知道具体有什么操作规范。或者条件设置。
我不上天堂谁上天堂,你不下地狱谁下地狱?行而上学,不行上班.
3楼2007-03-24 15:52:13
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wxwdoctor

木虫 (正式写手)

这是一个选择性氢化问题,你得自己来试了。
http://chem-cn.emuch.net
4楼2007-03-24 18:07:36
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