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春暖花开xf

银虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by huangda at 2012-03-27 20:35:33:
超出了我的认知范围,我只了解有机的
我说一下我了解的,希望对你有用。
就是,通常来说,你讲的都对;所以你这个算是特殊现象吧。
需要排除的原因有:
1.紫外灯你们是否是一种波长照射
2.有机里面,电板紫 ...

谢谢,我再查写资料!
11楼2012-03-28 11:01:06
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chenjl_4

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
此外,也有一种可能就是你所测试仪器的检测器没有配备近红外探测的性能,对近红外的光不够敏感,或者是检测器对近红外光的响应灵敏度降低,导致实际的光谱和测试得到的光谱之间的差异!
泰然处之
12楼2012-03-28 12:14:59
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wwjgr

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
稀土发光材料会有上转换现象!可以查阅固体发光的相关书籍!
13楼2012-03-28 13:05:24
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春暖花开xf

银虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by chenjl_4 at 2012-03-28 12:14:59:
此外,也有一种可能就是你所测试仪器的检测器没有配备近红外探测的性能,对近红外的光不够敏感,或者是检测器对近红外光的响应灵敏度降低,导致实际的光谱和测试得到的光谱之间的差异!

昨天有帮师妹测过样,615的发射峰,295激发,不加滤光,出来的谱图没有多余的杂质峰,结果很正常
14楼2012-03-28 13:39:13
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阿梨子

木虫 (正式写手)

上图,看看分析啊
15楼2012-03-28 20:20:22
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shenhuang

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
肉眼看到的是颜色的互补光,你可以看看红光的互补光是什么!
16楼2012-03-29 01:27:27
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hbc1234

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
具体的材料特性不太懂,不过荧光光谱我倒是做过一些
我觉得可能是测量错误,根据你的描述,有可能是测试的时候没有进行探测器修正。
探测器对不同波长的光敏感度不同,说不定修正之后峰位会移动
17楼2012-03-29 08:19:47
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注定不矜持21

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可能是基质的特征峰,我做的和师姐做的是一类无机盐,就阳离子不同,老师说可能是阴离子的特征峰
为了梦想加油
18楼2012-07-12 15:39:43
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游来游去

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

在400nm的峰如果是宽带的且比620nm的峰强很多,有可能是出现了Eu2+发光的现象,测发射光谱时同样是用254nm的光激发的吗?
19楼2012-07-12 16:07:16
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wu1008

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

1 没有加铕的时候,有没有400 和 470 的发光?
2 你的这个结果是不是能重复的?如果只是某一次测得到,很可能是测试污染造成的
20楼2012-07-12 16:12:09
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