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chenhuize

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


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yidaqunyan: 金币+1, 有帮助, 谢谢您~ 2012-03-27 15:49:18
感觉是胶的问题比较大。体系貌似也有问题。模板量存在缺陷。
11楼2012-03-27 15:48:40
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yidaqunyan

木虫 (正式写手)

博士

yidaqunyan: 回帖置顶 2012-03-27 15:48:50
引用回帖:
3楼: Originally posted by telomerase at 2012-03-26 16:29:49:
你的二聚体不急,少点引物能解决
你p的结果不太对吧,actin度没有,体系应该是有问题的
再说这个跑胶,marker跑这样,胶配的不好。第二次电压不高还弯成个那样

你的电泳槽里的buffer是新的吗?

查出来了,是gold view的问题,换了gold view1就好了,以前用的2~谢谢大家了
不孝有三,读博为大!
12楼2012-03-27 15:48:43
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sunwei57

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
应该是胶的原因,建议换新的琼脂糖试试,也可能电泳液有问题重新配吧
13楼2012-03-28 11:33:01
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whb21

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by whb21 at 2012-03-27 09:56:03:
貌似是胶做的有问题吧,导致marker的DNA片段都没有分开。。。。

不用客气,我也很好奇,电泳居然出现这样状况....
14楼2012-03-28 13:16:28
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boymin2010

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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几乎可以肯定是煮胶过程出现问题了,没有溶解充分。建议LZ胶液开始沸腾的时候,5s一转,等气泡消失再转,如果是高分比率的好胶建议3s一转,如此配出来胶包你满意,经验之谈。
15楼2012-03-29 07:51:41
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陈彦利

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by whb21 at 2012-03-27 09:56:03
貌似是胶做的有问题吧,导致marker的DNA片段都没有分开。。。。

请问:
PCR扩增后出现两条带,能说明说明什么?
16楼2013-03-19 22:06:17
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