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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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chenhuize

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yidaqunyan: 金币+1, ★有帮助, 谢谢您~ 2012-03-27 15:49:18
感觉是胶的问题比较大。体系貌似也有问题。模板量存在缺陷。
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11楼2012-03-27 15:48:40
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yidaqunyan

木虫 (正式写手)

博士
yidaqunyan: 回帖置顶 2012-03-27 15:48:50
引用回帖:
3楼: Originally posted by telomerase at 2012-03-26 16:29:49:
你的二聚体不急，少点引物能解决
你p的结果不太对吧，actin度没有，体系应该是有问题的
再说这个跑胶，marker跑这样，胶配的不好。第二次电压不高还弯成个那样

你的电泳槽里的buffer是新的吗？

查出来了，是gold view的问题，换了gold view1就好了，以前用的2~谢谢大家了
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不孝有三，读博为大！
12楼2012-03-27 15:48:43
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sunwei57

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
应该是胶的原因,建议换新的琼脂糖试试,也可能电泳液有问题重新配吧
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13楼2012-03-28 11:33:01
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whb21

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by whb21 at 2012-03-27 09:56:03:
貌似是胶做的有问题吧，导致marker的DNA片段都没有分开。。。。

不用客气，我也很好奇，电泳居然出现这样状况....
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14楼2012-03-28 13:16:28
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boymin2010

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
几乎可以肯定是煮胶过程出现问题了,没有溶解充分。建议LZ胶液开始沸腾的时候,5s一转，等气泡消失再转，如果是高分比率的好胶建议3s一转，如此配出来胶包你满意,经验之谈。
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15楼2012-03-29 07:51:41
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陈彦利

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by whb21 at 2012-03-27 09:56:03
貌似是胶做的有问题吧，导致marker的DNA片段都没有分开。。。。

请问：
PCR扩增后出现两条带，能说明说明什么？
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16楼2013-03-19 22:06:17
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