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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 工艺技术 » 工艺设计 » 急求，合成苯丙氨酸乙酯不成功的原因
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strugglexi

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by mingxin_68 at 2012-03-27 20:33:44:
你把你做反应的条件说清楚呀，配比很重要的。还有一个问题，苯丙氨酸本身在乙醇中的溶解度就不大，分子间还会形成盐的形式。还有你的加料顺序，都有影响的。

苯丙氨酸：5g     乙醇：70ml      氯化亚砜：4ml    先加入苯丙氨酸，再加入乙醇，用冰盐使温度到-10度，再加入氯化亚砜
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相信自己
11楼2012-03-28 11:20:28
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strugglexi

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by numonefe at 2012-03-28 08:09:42:
不懂别瞎说啊，呵呵！这个没问题的，氯化亚砜多加些，再回流几个小时肯定可以，做过很多。

5克苯丙氨酸，我加入了4毫升的氯化亚砜，回流了2个小时，结果还是不理想
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相信自己
12楼2012-03-28 11:22:11
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lvbm1234

木虫 (正式写手)

chemboy

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
mjlyxm: 金币+1, 感谢应助，欢迎常来~~ 2012-04-08 10:38:35
首先你确定你的反应进行没有？（TLC），是不是氨基没有保护，成盐，这个反应倒是不难啊
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13楼2012-04-08 10:12:16
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morewin12

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
3088: 金币+3, 热心助人，期待带来更多的交流帖子，o(∩_∩)o... 2012-04-08 18:50:20
1、不一定要用氯化亚砜催化反应，酯化的催化剂那么多。
2、可直接用硫酸硫酸催化，即可以酸催化又可起脱水剂作用。
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14楼2012-04-08 13:41:27
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xianfuruixi

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by numonefe at 2012-03-28 08:09:42
不懂别瞎说啊，呵呵！这个没问题的，氯化亚砜多加些，再回流几个小时肯定可以，做过很多。
...

你应该先把氨基保护起来，在酯化
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15楼2013-07-12 17:06:47
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