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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 硅胶柱 点太近
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swaucq

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kardinalxing: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢 好的建议 2012-03-26 09:49:25
如上面的虫友谈论，如果遇到这种情况，在我们实验室不同的学生会有争议，有的主张刮板，有的主张继续过正向，有的主张制备型HPLC。我比较倾向继续过正向，再拉开一下点。如果量大，刮板比较省时省力。而HPLC费时比较长，还要先分析一下，但是分的样品最纯。楼主自己斟酌一下。
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不卑不亢
11楼2012-03-25 18:22:16
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379509128

金虫 (小有名气)

QQ379509128

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kardinalxing: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢 2012-03-26 09:47:30
我做植化的，你的情况刮板是不行的，因为展开很近，刮板并不是每个点上去都比较齐的上去，刮了损失会很大，从你的点板显色上看你的化合物不同类型，我建议先上个凝胶，凝胶的功能你知道的，从黄色的那个点看应该属于黄酮类很可能能分开，不能分开的考虑上反相，有荧光可以液相来检测，点板也可以！祝你顺利！
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为自己的项目加油！
12楼2012-03-25 21:51:27
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kardinalxing

木虫 (正式写手)

半猪半虎
引用回帖:
6楼: Originally posted by liaotingji at 2012-03-24 16:43:41:
才上过两根柱子，并不多啊，可以试试换种洗脱剂啊。能看出Rf值差异的点子，都是很容易就分开的啊。

换过了  用TLC都试了好多的系统  效果都不好   呵呵  不过我再找找  谢谢
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坚持才有可能会成功！
13楼2012-03-26 09:50:51
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