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xuchao821030

木虫 (正式写手)

[求助] 请教紫外可见光谱的问题,谢谢

请教:同一固体样品(不同制备方法)的紫外可见光谱在吸收强度上存在很大差异,请问引起这个差异的因素是什么?论文中,应该怎么阐述?谢谢

另外,光致发光(PL)的峰强度的差别又是什么引起的?(同一测试条件)
多多洛~
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月亮弯弯

金虫 (著名写手)

★
xuchao821030(金币+1):我的固样是直接检测,没有配制
引用回帖:
Originally posted by xuchao821030 at 2007-3-19 06:27 PM:
请教:同一固体样品(不同制备方法)的紫外可见光谱在吸收强度上存在很大差异,请问引起这个差异的因素是什么?论文中,应该怎么阐述?谢谢

另外,光致发光(PL)的峰强度的差别又是什么引起的?(同一测试条件)

首先是不同制备方法,制备的同一固体的含量不一样,也就是纯度有高和低的区别,所以紫外检测的吸收强度有很大差异.
其次是同一固体样品,你检测时候配制方法不一样,也就是稀释溶剂不同,紫外检测的吸收强度也有很大的差别.
还有,不同工艺制备的同一固体样品,固体样品中残留的物质对紫外吸收干扰也不一样,所以吸收强度也有很大差别.
我就说这么多吧.
2楼2007-03-19 20:03:24
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wonder2006

木虫 (小有名气)

★ ★
xuchao821030(金币+2):有道理,如果有相关文献支持的话,另有金币送,谢谢
除了以1楼讲的,我做点补充。
我觉得应该还与颗粒的大小有关系。
颗粒越小,吸收越强,且当可能出现量子尺寸效应,光谱出现紫移。
3楼2007-03-19 20:27:11
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guiyilcw

铁杆木虫 (著名写手)

★
xuchao821030(金币+1):我的目的不是从仪器方面来考虑,而是从样品形貌、粒径等,这样的文章才有意义
仪器失调、操作不当、环境(主要是温度)变化、试样成份或结构不均匀等都可造成光谱出现误差。所以测定时要保证仪器运转正常,测定前要有30分钟的预热时间,保证各光学器件无机械磨损,表面清洁无灰尘,测定时样品室关闭紧密,室内无光进入。
4楼2007-03-19 21:24:01
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zhangdapeng

木虫 (著名写手)

得到固体的粒径不同,吸收光谱也不同
5楼2007-03-19 22:39:16
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ycf2005

金虫 (小有名气)

★ ★
xuchao821030(金币+2):非常感谢
[quote]Originally posted by xuchao821030 at 2007-3-19 06:27 PM:
请教:同一固体样品(不同制备方法)的紫外可见光谱在吸收强度上存在很大差异,请问引起这个差异的因素是什么?论文中,应该怎么阐述?谢谢

这个存在区别最主要的是你的样品压片时,表面的粗糙程度不一样,因此固体紫外光是表面的光的漫反射。你的制样影响是比较大的。但是我也对同一样品作过多次紫外,却没有出现你说的这种情况,也试图看看你的仪器的稳定性是否存在问题
6楼2007-03-20 10:51:35
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chakeh

金虫 (小有名气)

粒径大小影响明显,赞同zhangdapeng虫友的回答
7楼2007-03-20 13:24:53
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lyyqdu

金虫 (小有名气)

请教

我们这有一台紫外-可见光光度计,请问如何测粉末样品的吸收谱?另外你们固体样品是如何测试的?
谢谢,我刚刚准备做发光材料。从文献中看到,大多需要还原气氛,请问如何用活性炭提供弱还原气氛?

请不吝赐教。谢谢。
8楼2007-07-29 19:22:51
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