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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 反向柱层析
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fair72

银虫 (小有名气)

[求助] 反向柱层析

大家好，我在用反向柱层析细分生物碱，柱子规格是48cm*2cm，请问一下每个浓度梯度用多少的洗脱溶剂比较好，再有一个问题就是，我将同一个梯度洗脱下来的溶液点样是相似的一个点，然后把它们合并浓缩了之后再点样怎么又变成多个点了呢？
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没有失败，只有放弃
1楼 2012-03-20 15:44:47
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caizhengjun

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
fair72: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-05-22 09:54:44
细分生物碱，建议用正相硅胶柱层析，反相不适合分离极性中等及极性小的化合物。
关于一个点变成两个点，可能本来就是两个成分，只是极性很接近，点的位置接近。有点板只有一个点却能分出几个成分出来的实例。
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既然选择走上科研道路，就要学会坚强！
8楼2012-05-14 10:50:52
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guevara1967

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-03-22 21:43:29
fair72: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-05-22 09:55:00
回答你第二个问题
洗脱液合并后再点样，又变成两个点，是因为你把溶液浓缩了，原来溶液中就有，但是浓度很低，点样看不到而已
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梦想、激情、灵感、体验--che
2楼2012-03-20 15:50:22
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xgfighting

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-03-22 21:43:40
fair72: 金币+1, ★有帮助 2012-05-22 09:55:14
那东西稳定不？浓缩过程也有被破坏的可能啦···
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弱水三千，只取一瓢
3楼2012-03-20 16:54:52
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fair72

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by guevara1967 at 2012-03-20 15:50:22:
回答你第二个问题
洗脱液合并后再点样，又变成两个点，是因为你把溶液浓缩了，原来溶液中就有，但是浓度很低，点样看不到而已

这个确实好这样的，但是我要怎么样做才能避免这种情况，而只得到纯的化合物呢？
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没有失败，只有放弃
4楼2012-03-21 14:22:31
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