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汕头大学海洋科学接受调剂
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fair72

银虫 (小有名气)

[求助] 反向柱层析

大家好,我在用反向柱层析细分生物碱,柱子规格是48cm*2cm,请问一下每个浓度梯度用多少的洗脱溶剂比较好,再有一个问题就是,我将同一个梯度洗脱下来的溶液点样是相似的一个点,然后把它们合并浓缩了之后再点样怎么又变成多个点了呢?
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没有失败,只有放弃
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fjamigo

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
一般两个柱体积就可以了,你要边做边跑TLC观察,这样比较好
5楼2012-03-21 16:16:34
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查看全部 8 个回答

guevara1967

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-03-22 21:43:29
fair72: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-05-22 09:55:00
回答你第二个问题
洗脱液合并后再点样,又变成两个点,是因为你把溶液浓缩了,原来溶液中就有,但是浓度很低,点样看不到而已
梦想、激情、灵感、体验--che
2楼2012-03-20 15:50:22
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xgfighting

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-03-22 21:43:40
fair72: 金币+1, 有帮助 2012-05-22 09:55:14
那东西稳定不?浓缩过程也有被破坏的可能啦···
弱水三千,只取一瓢
3楼2012-03-20 16:54:52
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fair72

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by guevara1967 at 2012-03-20 15:50:22:
回答你第二个问题
洗脱液合并后再点样,又变成两个点,是因为你把溶液浓缩了,原来溶液中就有,但是浓度很低,点样看不到而已

这个确实好这样的,但是我要怎么样做才能避免这种情况,而只得到纯的化合物呢?
没有失败,只有放弃
4楼2012-03-21 14:22:31
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