应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 紫外全波长扫描问题
53/1返回列表
查看: 3578  |  回复: 22
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

shidehu

新虫 (初入文坛)

[交流] 紫外全波长扫描问题 已有15人参与

药典上的标品溶液紫外吸收峰为270nm，我的图谱却只在250-280nm范围有个吸收平台，请教各位我该怎么解释或是解决这个现象呢？？？
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2012-03-18 10:23:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

哀伤的骄傲

木虫 (职业作家)
引用回帖:
9楼: Originally posted by shidehu at 2012-03-18 13:34:33
空白已经baseline了，还是一样的...

如果空白高于样品响应值也不行的吧
赞一下 回复此楼
好好学习，天天向上！
21楼2012-07-04 19:50:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 23 个回答

hnsqwxp

木虫 (正式写手)

药剂科学家
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
leecius: 金币+1, 谢谢参与。 2012-03-18 11:07:13
怎么会有个平台？一般会是个峰不可能各个波长吸光度相同的呀？
你还是换台仪器再试试。
也有可能你的浓度太浓，即使扫谱的话
最好也要保证吸光度0.2到0.8之间。
赞一下 回复此楼
2楼2012-03-18 10:39:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shidehu

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by hnsqwxp at 2012-03-18 10:39:31:
怎么会有个平台？一般会是个峰不可能各个波长吸光度相同的呀？
你还是换台仪器再试试。
也有可能你的浓度太浓，即使扫谱的话
最好也要保证吸光度0.2到0.8之间。

平台处的吸光度是0.4左右，而且我减小浓度后还是一样，没有吸收峰；我尝试过在两台紫外上扫描，但是结果一样
赞一下 回复此楼
4楼2012-03-18 10:56:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shidehu

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by hnsqwxp at 2012-03-18 10:39:31:
怎么会有个平台？一般会是个峰不可能各个波长吸光度相同的呀？
你还是换台仪器再试试。
也有可能你的浓度太浓，即使扫谱的话
最好也要保证吸光度0.2到0.8之间。

另外，我用的溶剂跟药典上不一样，药典上用的是盐酸，我用的是PBS，我想可能是溶剂不同的问题，但是吸收平台我不知道怎么解决？
赞一下 回复此楼
5楼2012-03-18 11:01:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 23 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭