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竹林青青

金虫 (正式写手)

[交流] 请教一个关于大孔树脂的问题

对于水溶性极差的样品在上样时应采用何种方法。那位虫子可以指点一下,谢谢
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竹林青青

金虫 (正式写手)

怎么没人回复?
2楼2007-03-17 14:07:19
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圆底烧瓶

金虫 (小有名气)

你可以试试过硅胶柱
3楼2007-03-20 16:01:54
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彭涛

铜虫 (小有名气)

直接上,不用溶解,洗脱的时候自然溶解了
4楼2007-03-21 07:48:20
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cxw7503

银虫 (正式写手)

先粉碎成10微米以下的微纷,然后加入适量助悬剂搅匀上柱试试。
5楼2007-03-21 20:25:32
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zflunar

金虫 (正式写手)


hailang_zj(金币+1):欢迎参与讨论!
大孔吸附树脂一般是用来富集中草药中水溶性的成份,其分离、纯化的能力并不强,只能把一类化合物(黄酮、生物碱、甙类)中极性相似的富集起来。
我觉得如果你的化合物水溶性很差的话,你可以考虑用其他方法处理,比如参照化合物的性质,从酸碱性(酸溶碱沉,碱溶酸沉)、梯度萃取,大孔吸附树脂现在在中药中的应用虽然很广泛,但也受其本身性质的限制,并不是万能的,呵呵。
6楼2007-03-21 21:15:10
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zhanghui8126

银虫 (小有名气)


hailang_zj(金币+1):欢迎参与讨论!
直接用MEOH溶解,和适量大孔树脂拌匀,置水浴上蒸干,然后再上柱,效果很好,你试试吧
7楼2007-03-26 22:51:49
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zerly

捐助贵宾 (小有名气)


karl2100(金币+1):谢谢!
水溶性差的就不要用大孔吸附树脂了,可以采用别的方法,膜分离或者进行萃取, 大孔吸附树脂只能进行初步的分离,或者可以自己合成相适应的树脂吸附分离提取物,我以前用南开厂的树脂分离黄酮和绿原酸等效果还可以,就是纯度低,不如自己合成的树脂分离纯度高
顺,不妄喜;逆,不惶馁;安,不奢逸;危,不惊惧;胸有激雷而面如平湖者,可拜上将军!
8楼2007-03-27 00:23:53
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huangkai8889

木虫 (小有名气)


karl2100(金币+1):谢谢您的指点!
可以用一定浓度的醇溶解后上样,不用非得在溶解在水里吧?
其实大孔吸附树脂的原理现在还不是很明朗,突破常规的应用往往能出现意想不到的结果。
比如:我原来做一个品种的时候,突发奇想,用70%的醇溶解上样,将纯度从48%提高到90%以上。
9楼2007-03-27 12:48:05
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xiaoruiyuan

铜虫 (初入文坛)

同意7楼的观点,水溶性非常差点样品上柱,容易堵塞树脂柱,虽然在以后的洗脱过程中可能会溶解,但是在前面的吸附和水洗脱除杂质过程就很困难,建议试用其他方法。
10楼2007-05-07 11:07:12
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