20楼: Originally posted by lyhpcl at 2012-03-19 09:10:54:
关键我的样SEM测出来比粒度仪测出来的结果偏大很多，不知道是我制样不对还是没分散好！

21楼: Originally posted by huxilun at 2012-03-19 10:55:56:
我去……大哥，你制的样品有没有分散好在SEM下应该能看出来的，做粒度分析首要的就是要保证样品的分散性，要是SEM结果比粒度分析测出的结果小还容易理解，你这里却相反，你的样品之间不会发生团聚现象吧？要是分 ...

22楼: Originally posted by lyhpcl at 2012-03-21 16:02:38:
谢谢你！我的样是很容易团聚的，我做粒径分析时，没有分散，制好的溶胶离心后把液体吸出，然后加点蒸馏水就测粒径了，因为我分散一下的话就会出现两个峰，而不分散一个峰还很窄

23楼: Originally posted by huxilun at 2012-03-22 09:35:28:
材料的制备和处理是很重要的，做不好的话后面的测试就前功尽弃了
我没做过你这种东西，不怎么了解，你应该多请教下老师或者多查查文献

25楼: Originally posted by 刘小印 at 2012-03-22 10:32:58:
很有可能你的样品没有很好分散，一般情况下，分布不会这么窄，纵坐标也不会那么高，一般30%多已经很不错了，有可能存在团聚和大的颗粒，看一下PdI值和仪器给出的意见吧

26楼: Originally posted by lyhpcl at 2012-03-22 10:35:40:
PDI要小于多少才算好呢

27楼: Originally posted by 刘小印 at 2012-03-22 13:58:05:
不同的仪器参数可能不一致，0.5一下被认为是单分散，0.07一下被认为是绝对单分散，0.5-0.7近似单分散，大于0.7不是单分散体系，这是马尔文激光粒度仪的指标

28楼: Originally posted by lyhpcl at 2012-03-22 14:24:57:
我的就是马尔文zetasizer3000,呵呵

29楼: Originally posted by 刘小印 at 2012-03-22 14:28:35:
那你对照一下吧，看你发的图感觉PdI挺大的，注意一下软件后面有没有expert advice，里面有对结果的评价