应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 实验进行不下去了，怎么办？
181/2返回列表12下一页
查看: 2667  |  回复: 17
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

wayne_cpu

金虫 (小有名气)

[交流] 实验进行不下去了，怎么办？ 已有12人参与

最近实验中出现了一个大问题，不能往下进行了，上次老板给了一些建议，但是问题还是没有解决，该不该再去问老板？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-03-12 19:18:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

zhouifang

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5): 给个红包，谢谢回帖
leecius(金币+1): 谢谢参与。 2012-03-14 08:29:45
70%提，根本就不用浓缩至浸膏，浓缩至无醇味直接上样就行了。你浓缩成浸膏，再用水溶，肯定很难溶。这种状态很难处理，而且会损失很多有效物。用热水溶解看下。
这种操作，提取液浓缩至一定体积，应该有一次沉淀除杂的过程，然后再适当浓缩一下，就可以直接上样了，效果会比较好。
赞一下(1人) 回复此楼
天行健
10楼2012-03-13 12:10:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

lihuan0525

金虫 (职业作家)
★ ★
小木虫(金币+0.5): 给个红包，谢谢回帖
leecius(金币+1): 不要灰心，过了这坎就不一样了。 2012-03-13 08:57:19
什么问题都没有说出来，那你只能去问老板了，你要是在这里说出问题来，说不准大家还能给你点建议。
赞一下 回复此楼
2楼2012-03-12 21:02:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wayne_cpu

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lihuan0525 at 2012-03-12 21:02:55:
什么问题都没有说出来，那你只能去问老板了，你要是在这里说出问题来，说不准大家还能给你点建议。

我先是用70%的乙醇提取然后回收溶剂得到浸膏，现在想用水将浸膏溶解来过大孔吸附树脂以分离黄芪总皂苷，可是发现有个难题是，有种稠乎乎的东西不溶，而且将那种稠乎乎的东西收集去检测发现里面还残留很多目标成分。然而大孔吸附树脂要求上样液是澄清的水溶液，那这个问题该怎么解决啊，恳请各位赐教。

这个是我前两天问的，一直没人回我。
赞一下 回复此楼
3楼2012-03-13 08:53:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lihuiljj

禁虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5): 给个红包，谢谢回帖
leecius(金币+1): 谢谢参与。 2012-03-14 08:29:25
本帖内容被屏蔽
4楼2012-03-13 09:03:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wayne_cpu

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by lihuiljj at 2012-03-13 09:03:56:
我开始用大孔也出现这个问题，还把柱子堵住了。建议。先上少点量。用温水先冲着，慢慢就会好点。不过会浪费时间。我用水冲了好久。

你是溶解到多大溶度上样的？
赞一下 回复此楼
5楼2012-03-13 10:18:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lihuiljj

禁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5): 给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
6楼2012-03-13 11:09:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lkj2596

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5): 给个红包，谢谢回帖
leecius(金币+1): 谢谢。 2012-03-14 08:29:31
你可以先拿溶剂溶解目标物，主要是使目标物与粘稠物分离，
赞一下 回复此楼
多学多看
7楼2012-03-13 11:16:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dadadakd

铜虫 (小有名气)
尝试其他途径
回复此楼
8楼2012-03-13 11:32:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kongdehui111

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5): 给个红包，谢谢回帖
leecius(金币+1): 谢谢参与。 2012-03-14 08:29:38
你可以先将70%乙醇的提取物过大孔树脂，再用水洗脱，收集你需要的东西。
赞一下 回复此楼
9楼2012-03-13 11:36:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wayne_cpu 的主题更新
181/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 311求调剂 +5 26研0 2026-03-15 5/250 2026-03-16 16:21 by a不易
[考研] 一志愿华中师范071000，325求调剂 +6 RuitingC 2026-03-12 6/300 2026-03-16 14:50 by 可淡不可忘
[考研] 0854控制工程 359求调剂 可跨专业 +3 626776879 2026-03-14 8/400 2026-03-16 13:42 by Dream007008
[考研] 东南大学364求调剂 +4 JasonYuiui 2026-03-15 4/200 2026-03-16 08:36 by Linda Hu
[考研] 274求调剂 +4 时间点 2026-03-13 4/200 2026-03-15 15:29 by Rambo13
[考研] 本科南京大学一志愿川大药学327 +3 麦田耕者 2026-03-14 3/150 2026-03-14 20:04 by 外星文明
[考研] 中科大材料专硕319求调剂 +3 孟鑫材料 2026-03-13 3/150 2026-03-14 18:10 by houyaoxu
[基金申请] 面上和青基一样限30页不合理 +5 wowsunflower 2026-03-10 7/350 2026-03-14 17:21 by kingkocxr
[考研] 复试调剂 +3 呼呼？~+123456 2026-03-14 3/150 2026-03-14 16:53 by WTUChen
[考研] 308 085701 四六级已过求调剂 +7 温乔乔乔乔 2026-03-12 14/700 2026-03-14 10:49 by JourneyLucky
[考研] 279求调剂 +3 抓着星星的女孩 2026-03-10 3/150 2026-03-13 23:47 by userper
[考研] 281求调剂 +9 Koxui 2026-03-12 11/550 2026-03-13 20:50 by Koxui
[考研] 工科278分求调剂 +5 周慢热啊 2026-03-12 7/350 2026-03-13 15:49 by JourneyLucky
[考研] 274求调剂 +3 S.H1 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:15 by JourneyLucky
[考研] 070303一志愿西北大学学硕310找调剂 +3 d如愿上岸 2026-03-13 3/150 2026-03-13 10:43 by houyaoxu
[考研] 材料专硕274一志愿陕西师范大学求调剂 +4 薛云鹏 2026-03-13 4/200 2026-03-13 10:40 by 学员8dgXkO
[考研] 283求调剂，材料、化工皆可 +8 苏打水7777 2026-03-11 10/500 2026-03-13 09:06 by Linda Hu
[考研] 一志愿河海大学085900土木水利专硕279求调剂不挑专业 +4 SunWwWwWw 2026-03-10 8/400 2026-03-13 02:23 by SunWwWwWw
[考博] 2026年博士申请 +3 QwQwQW10 2026-03-11 3/150 2026-03-12 17:58 by gxch43
[考研] 420求调剂 +4 莫向外求11 2026-03-10 6/300 2026-03-12 14:41 by ruiyingmiao
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭