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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 测试表征 » 天然橡胶的分析表征
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冰之心

木虫 (小有名气)

[求助] 天然橡胶的分析表征

需要进行天然橡胶的红外及核磁表征，还有用高效液相色谱分析天然橡胶中的蛋白质，想请问一下，做这些测试的时候，样品是什么状态，液态还是固态？制样的时候有什么要求吗？如果是液态，对天然橡胶来说什么溶剂是比较好？
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Ian
1楼 2012-03-08 09:19:19
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

eric_lee007

木虫 (正式写手)

老鼠爱上猫
引用回帖:
12楼: Originally posted by 冰之心 at 2012-03-12 10:05:10:
想问一下，天然橡胶胶膜是怎么做出来的，因为这次是第一次做NR，以前是做硅橡胶的，没做过胶模，如果想做红外的话，除了做成胶膜还有其他的方法吗？

直接用基底插到胶乳里，提出来烘干。
不用胶膜就溶了干胶做溶液红外。
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冰之心
一点浩然气，千里快哉风。
13楼2012-03-12 12:08:00
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普通回帖

eric_lee007

木虫 (正式写手)

老鼠爱上猫

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zznjut(金币+2): 欢迎交流，很正确 2012-03-08 10:01:10
冰之心(金币+1): ★有帮助 挺好，但是还有些问题需要解决 2012-03-08 11:32:15
红外可以直接用膜做ATR；核磁可以用环己烷溶解NR；液相先将胶乳破乳，然后离心出清液。
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一点浩然气，千里快哉风。
2楼2012-03-08 09:35:09
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冰之心

木虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by eric_lee007 at 2012-03-08 09:35:09:
红外可以直接用膜做ATR；核磁可以用环己烷溶解NR；液相先将胶乳破乳，然后离心出清液。

我做出来的试样是2mm厚的胶样，怎么做红外试样比较合适呢？要是我需要用干胶进行实验呢？不是用的新鲜胶乳，怎么做液相呢？需要先溶解吗？
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Ian
3楼2012-03-08 11:31:06
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eric_lee007

木虫 (正式写手)

老鼠爱上猫

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
冰之心(金币+3): ★★★很有帮助 2012-03-08 17:28:31
wgs8136(金币+2): 2012-03-12 10:03:06
引用回帖:
3楼: Originally posted by 冰之心 at 2012-03-08 11:31:06:
我做出来的试样是2mm厚的胶样，怎么做红外试样比较合适呢？要是我需要用干胶进行实验呢？不是用的新鲜胶乳，怎么做液相呢？需要先溶解吗？

2mm太厚作不了红外，要做到100微米左右，直接拿去做红外全反射（ATR）；
干胶可以溶解了做红外和核磁，但是干胶在制备时是经过了压延的，也就是说有一定程度的塑炼，结构可能发生变化，所以不建议用干胶来制样；
干胶在制备过程中会脱除蛋白质，做液相的结果是不真实的，所以必须用胶乳来制样（实际上市售的浓缩胶乳也是脱除了大部分蛋白质，所以建议使用新鲜胶乳来做）；

还有如果你是已经交联过的样品，是不可能溶解的，不过想来你也应该清楚。
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一点浩然气，千里快哉风。
4楼2012-03-08 12:21:26
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nmrservice

捐助贵宾 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
冰之心(金币+1): ★有帮助 2012-03-08 17:24:00
wgs8136(金币+1): 2012-03-12 10:03:14
做核磁共振可以直接拿固体样品做固体核磁共振
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5楼2012-03-08 15:28:14
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冰之心

木虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by eric_lee007 at 2012-03-08 12:21:26:
2mm太厚作不了红外，要做到100微米左右，直接拿去做红外全反射（ATR）；
干胶可以溶解了做红外和核磁，但是干胶在制备时是经过了压延的，也就是说有一定程度的塑炼，结构可能发生变化，所以不建议用干胶来制样； ...

是这样的，我需要测的是脱完蛋白质后的NR里的蛋白质种类，用干胶做液相的话有没有什么需要注意的地方？NR干胶溶解的溶剂选什么好呢？
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Ian
6楼2012-03-08 17:28:23
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eric_lee007

木虫 (正式写手)

老鼠爱上猫

【答案】应助回帖

★ ★
冰之心(金币+1): ★有帮助 2012-03-12 10:02:24
wgs8136(金币+1): 2012-03-12 10:03:29
引用回帖:
6楼: Originally posted by 冰之心 at 2012-03-08 17:28:23:
是这样的，我需要测的是脱完蛋白质后的NR里的蛋白质种类，用干胶做液相的话有没有什么需要注意的地方？NR干胶溶解的溶剂选什么好呢？

这个就不是溶解橡胶的问题了。
因为溶解橡胶的同时不大可能溶解蛋白质，反而会使蛋白质沉淀析出。
你需要的是想办法把干胶中的蛋白质抽出来，然后去走水柱。
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一点浩然气，千里快哉风。
7楼2012-03-08 19:05:45
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eric_lee007

木虫 (正式写手)

老鼠爱上猫

【答案】应助回帖

★
wgs8136(金币+1): 2012-03-12 10:03:41
引用回帖:
3楼: Originally posted by 冰之心 at 2012-03-08 11:31:06:
我做出来的试样是2mm厚的胶样，怎么做红外试样比较合适呢？要是我需要用干胶进行实验呢？不是用的新鲜胶乳，怎么做液相呢？需要先溶解吗？

还有，如果你的红外和核磁也是想看蛋白质的话，我偷偷告诉你，希望很渺茫，因为干胶中的蛋白含量低到不行，几乎会被NR的峰掩盖掉。
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一点浩然气，千里快哉风。
8楼2012-03-08 19:10:06
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冰之心

木虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by eric_lee007 at 2012-03-08 19:05:45:
这个就不是溶解橡胶的问题了。
因为溶解橡胶的同时不大可能溶解蛋白质，反而会使蛋白质沉淀析出。
你需要的是想办法把干胶中的蛋白质抽出来，然后去走水柱。

把干胶中的蛋白质抽出来？什么意思呢？
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Ian
9楼2012-03-12 09:59:15
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冰之心

木虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by eric_lee007 at 2012-03-08 19:10:06:
还有，如果你的红外和核磁也是想看蛋白质的话，我偷偷告诉你，希望很渺茫，因为干胶中的蛋白含量低到不行，几乎会被NR的峰掩盖掉。

谢谢提醒红外和核磁主要是想看NR的分子结构，不是看蛋白质
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Ian
10楼2012-03-12 10:00:19
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