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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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冰之心

木虫 (小有名气)

[求助] 天然橡胶的分析表征

需要进行天然橡胶的红外及核磁表征,还有用高效液相色谱分析天然橡胶中的蛋白质,想请问一下,做这些测试的时候,样品是什么状态,液态还是固态?制样的时候有什么要求吗?如果是液态,对天然橡胶来说什么溶剂是比较好?
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Ian
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eric_lee007

木虫 (正式写手)

老鼠爱上猫

引用回帖:
12楼: Originally posted by 冰之心 at 2012-03-12 10:05:10:
想问一下,天然橡胶胶膜是怎么做出来的,因为这次是第一次做NR,以前是做硅橡胶的,没做过胶模,如果想做红外的话,除了做成胶膜还有其他的方法吗?

直接用基底插到胶乳里,提出来烘干。
不用胶膜就溶了干胶做溶液红外。

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一点浩然气,千里快哉风。
13楼2012-03-12 12:08:00
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eric_lee007

木虫 (正式写手)

老鼠爱上猫

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zznjut(金币+2): 欢迎交流,很正确 2012-03-08 10:01:10
冰之心(金币+1): 有帮助 挺好,但是还有些问题需要解决 2012-03-08 11:32:15
红外可以直接用膜做ATR;核磁可以用环己烷溶解NR;液相先将胶乳破乳,然后离心出清液。
一点浩然气,千里快哉风。
2楼2012-03-08 09:35:09
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冰之心

木虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by eric_lee007 at 2012-03-08 09:35:09:
红外可以直接用膜做ATR;核磁可以用环己烷溶解NR;液相先将胶乳破乳,然后离心出清液。

我做出来的试样是2mm厚的胶样,怎么做红外试样比较合适呢?要是我需要用干胶进行实验呢?不是用的新鲜胶乳,怎么做液相呢?需要先溶解吗?
Ian
3楼2012-03-08 11:31:06
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eric_lee007

木虫 (正式写手)

老鼠爱上猫

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
冰之心(金币+3): ★★★很有帮助 2012-03-08 17:28:31
wgs8136(金币+2): 2012-03-12 10:03:06
引用回帖:
3楼: Originally posted by 冰之心 at 2012-03-08 11:31:06:
我做出来的试样是2mm厚的胶样,怎么做红外试样比较合适呢?要是我需要用干胶进行实验呢?不是用的新鲜胶乳,怎么做液相呢?需要先溶解吗?

2mm太厚作不了红外,要做到100微米左右,直接拿去做红外全反射(ATR);
干胶可以溶解了做红外和核磁,但是干胶在制备时是经过了压延的,也就是说有一定程度的塑炼,结构可能发生变化,所以不建议用干胶来制样;
干胶在制备过程中会脱除蛋白质,做液相的结果是不真实的,所以必须用胶乳来制样(实际上市售的浓缩胶乳也是脱除了大部分蛋白质,所以建议使用新鲜胶乳来做);

还有如果你是已经交联过的样品,是不可能溶解的,不过想来你也应该清楚。
一点浩然气,千里快哉风。
4楼2012-03-08 12:21:26
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nmrservice

捐助贵宾 (著名写手)


【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
冰之心(金币+1): 有帮助 2012-03-08 17:24:00
wgs8136(金币+1): 2012-03-12 10:03:14
做核磁共振可以直接拿固体样品做固体核磁共振
5楼2012-03-08 15:28:14
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冰之心

木虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by eric_lee007 at 2012-03-08 12:21:26:
2mm太厚作不了红外,要做到100微米左右,直接拿去做红外全反射(ATR);
干胶可以溶解了做红外和核磁,但是干胶在制备时是经过了压延的,也就是说有一定程度的塑炼,结构可能发生变化,所以不建议用干胶来制样; ...

是这样的,我需要测的是脱完蛋白质后的NR里的蛋白质种类,用干胶做液相的话有没有什么需要注意的地方?NR干胶溶解的溶剂选什么好呢?
Ian
6楼2012-03-08 17:28:23
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eric_lee007

木虫 (正式写手)

老鼠爱上猫

【答案】应助回帖

★ ★
冰之心(金币+1): 有帮助 2012-03-12 10:02:24
wgs8136(金币+1): 2012-03-12 10:03:29
引用回帖:
6楼: Originally posted by 冰之心 at 2012-03-08 17:28:23:
是这样的,我需要测的是脱完蛋白质后的NR里的蛋白质种类,用干胶做液相的话有没有什么需要注意的地方?NR干胶溶解的溶剂选什么好呢?

这个就不是溶解橡胶的问题了。
因为溶解橡胶的同时不大可能溶解蛋白质,反而会使蛋白质沉淀析出。
你需要的是想办法把干胶中的蛋白质抽出来,然后去走水柱。
一点浩然气,千里快哉风。
7楼2012-03-08 19:05:45
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eric_lee007

木虫 (正式写手)

老鼠爱上猫

【答案】应助回帖


wgs8136(金币+1): 2012-03-12 10:03:41
引用回帖:
3楼: Originally posted by 冰之心 at 2012-03-08 11:31:06:
我做出来的试样是2mm厚的胶样,怎么做红外试样比较合适呢?要是我需要用干胶进行实验呢?不是用的新鲜胶乳,怎么做液相呢?需要先溶解吗?

还有,如果你的红外和核磁也是想看蛋白质的话,我偷偷告诉你,希望很渺茫,因为干胶中的蛋白含量低到不行,几乎会被NR的峰掩盖掉。
一点浩然气,千里快哉风。
8楼2012-03-08 19:10:06
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冰之心

木虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by eric_lee007 at 2012-03-08 19:05:45:
这个就不是溶解橡胶的问题了。
因为溶解橡胶的同时不大可能溶解蛋白质,反而会使蛋白质沉淀析出。
你需要的是想办法把干胶中的蛋白质抽出来,然后去走水柱。

把干胶中的蛋白质抽出来?什么意思呢?
Ian
9楼2012-03-12 09:59:15
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冰之心

木虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by eric_lee007 at 2012-03-08 19:10:06:
还有,如果你的红外和核磁也是想看蛋白质的话,我偷偷告诉你,希望很渺茫,因为干胶中的蛋白含量低到不行,几乎会被NR的峰掩盖掉。

谢谢提醒红外和核磁主要是想看NR的分子结构,不是看蛋白质
Ian
10楼2012-03-12 10:00:19
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