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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 图谱分析，异常
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ZZWN

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by jiangkezhi at 2012-03-06 10:28:45:
这又2种可能：
1是溶剂峰；2是定量阀切换时压力变动造成的。

溶剂不是不出峰的吗？哎呀，好深奥呀，不懂。。。
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11楼2012-03-06 11:12:28
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latao

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1，能调出压力曲线图吗？感觉单向阀的问题；
2，检测器流通池脏也会出现这种情况。
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When one is about to act,one must reason first
12楼2012-03-06 12:42:22
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latao

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

1，能调出压力曲线图吗？感觉单向阀的问题；
2，检测器流通池脏也会出现这种情况。
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When one is about to act,one must reason first
13楼2012-03-06 12:43:26
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pestkiller

新虫 (初入文坛)
我最近也遇到了，已经解决了，你调下吸收波长就会不一样的。因为你的流动相不干净，里面有物质在该波长被吸收而响应了。
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14楼2012-03-06 15:35:31
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purperrain

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
11楼: Originally posted by ZZWN at 2012-03-06 11:12:28:
溶剂不是不出峰的吗？哎呀，好深奥呀，不懂。。。

溶剂怎么可能不出峰呢！一般在前5钟内，大部分跑出来的峰都是溶剂峰呢。
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15楼2012-03-06 16:03:04
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jiangkezhi

木虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by ZZWN at 2012-03-06 11:12:28:
溶剂不是不出峰的吗？哎呀，好深奥呀，不懂。。。

只要样品溶剂的成分与流动相体系不一样，其吸光系数就不一样，这样样品的溶剂组分流出时，其吸光强度就改变，就出现峰了。
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16楼2012-03-06 16:13:50
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ZZWN

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by pestkiller at 2012-03-06 15:35:31:
我最近也遇到了，已经解决了，你调下吸收波长就会不一样的。因为你的流动相不干净，里面有物质在该波长被吸收而响应了。

还可以调吸收波长的吗？？？
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17楼2012-03-06 18:52:53
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ZZWN

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by purperrain at 2012-03-06 16:03:04:
溶剂怎么可能不出峰呢！一般在前5钟内，大部分跑出来的峰都是溶剂峰呢。

就是那个负峰是吧。。。知道啦
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18楼2012-03-06 18:53:32
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ZZWN

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by jiangkezhi at 2012-03-06 16:13:50:
只要样品溶剂的成分与流动相体系不一样，其吸光系数就不一样，这样样品的溶剂组分流出时，其吸光强度就改变，就出现峰了。

呵呵。。。离子色谱我们用的是电导检测，还和吸光强度联系上了呀，我咋就不知道呢，长知识了
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19楼2012-03-06 18:55:01
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ZZWN

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by lihuan0525 at 2012-03-06 08:24:02:
感觉是柱子里有杂质，

能否用高浓度的淋洗液洗干净呢。。目前正在洗，但是效果不是很明显
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20楼2012-03-07 22:03:20
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