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原料药咨询师/药品国际注册/验证工程师高薪职位等你来挑战！
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新科咨询诚招下列人员： 1. 原料药咨询师（全职），须具备5年以上原料药国际认证经验，熟悉各种来源的原料药制造工艺和GMP规范，英语具备实际工作能力（可独立陪同国际官方现场检查）； 2. 药品国际注册专员（全职/兼职），须具备3年以上美欧口服制剂与注射制剂ANDA注册资料编写与申报工作经历，如有美欧GMP认证经验更佳，英语须具备实际工作能力（可独立陪同国际官方现场检查）； 3. 验证工程师（全职/兼职），须具备5年以上GMP验证工作经验（须说明擅长验证的方面，例如擅长厂房设施验证，或擅长工艺相关验证），英语须具备实际工作能力。 上述职位符合条件者年薪不低于24万元人民币，请有志于高端咨询行业的人士发简历至gmp@shnovoscience.com ，本公司收到简历后将择优发出面试邀请。 公司简介： 新科咨询是中国著名的美欧GMP与药品注册咨询机构，在中国上海、香港和加拿大温哥华设有办公室，主要承担为国内外客户提供美国/欧盟/WHO GMP咨询、美国/欧盟/WHO GMP培训、美国/欧盟/WHO GMP审计、CQV（调试、确认、验证）、美国/欧盟/WHO 原料药/药品注册诸多方面的专业服务。我们的客户遍及全国各地，具有诸多成功的咨询案例，帮助不少药企迅速提高美欧GMP水平，有效整改各类GMP缺陷或排除各种GMP隐患，顺利通过美国FDA、欧洲药典EDQM、欧盟国家药监机构和WHO的GMP现场检查或复查。我们专业的咨询服务为支持客户的原料药或药品持续准入国际高端市场提供了高度的保障。 [ Last edited by muchong_gmp on 2012-4-23 at 15:27 ] |
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3楼2012-03-22 15:28:37
