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匿名

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1楼 2012-03-03 18:10:57
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xstarsky

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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1.起始复合物形成所需的蛋白质因子的差异
原核生物起始因子主要有IF1,IF2,IF3等3种，而真核生物就目前所知，起始因子就有9种左右，其中eIF2由3个亚基组成，而elF4按其参与复合物的作用不同区分为4A,4B,4C,4E,4F。而形成的复合物4F称为帽子结构因子elF4E与mRNA帽子结构结合。
2.起始复合物形成过程的次序差异
真核生物蛋白质合成德尔起始过程分为三步：43S起始复合物的形成；48s起始复合物的形成和80s起始复合物的形成。
1）43s起始复合物的形成
  小亚基40s核糖体首先与起始因子elF3和elF4C结合生成43s核糖体复合物，然后再与elF2•GTP•Met-tRNAi复合物结合形成43s前起始复合物。而原核生物在起始因子IF1、IF2、IF3和GTP促使下形成复合物后，与mRNA结合生成复合物再与fMet-TrnafMet 结合生成30s前起始复合物。
2）48s起始复合物的形成
  真核生物43s前起始复合物与mRNA结合成48s前起始复合物。mRNA复合物含有CPB1,elF4A、elF4B和elF4F。在有ATP条件下，这些因子一起生成复合物。原核生物无此步骤。
3）80s起始复合物的形成
  48s前起始复合物生成后，在延长因子elF5作用下，释放出elF2 •••••GDP •Pi和elF3,elF4C,接着60s大亚基核糖体便与小亚基结合而生成80s起始复合物。
3.肽链延长和终止过程
真核生物蛋白质合成过程中的肽链延长，由延长因子EF1α、EF1βγ作用下进行的。EF1α与GTP，氨基酰-t RNA形成复合物，促使氨酰-t RNA进入核糖体。EF1βγ催化GDP与GTP交换，利于EF1α循环利用。而移位是由EF2作用进行的，相当于原核生物的EF-G，它催化GTP水解和驱动氨基酰-t RNA从A位移到P位。
终止过程由释放因子RF识别UAA或UAG或UGA终止密码。它使肽酰基转移酶变构成具有水解肽酰基与t RNA之间的酯键，释放出新合成的肽链，在终止过程中需GTP供能。而原核生物的终止密码分别由RF1和RF2识别。

真核生物和原核生物蛋白质合成的肽链延长和终止过程非常相似，除因子的种类和名称不同外，没有更明显的差别。
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2楼2012-03-03 22:01:33
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wen1023tao

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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kevinming(金币+20): ★★★★★最佳答案 很有帮助，，谢谢你的答案 2012-03-04 00:02:04
kevinming: 回帖置顶 2012-03-04 00:03:32
不同：
1、原核是边转录边合成，真核是转录后合成
2、原核转录后很少有修饰，真核有
3、原核转录和翻译都在细胞质中，而真核转录在核中，翻译一般在细胞质中
4、合成的第一个氨基酸不一样，原核的好像蛋氨酸甲基化过
5、合成的工具核糖体的大小不一样
6、起始和终止过程不一样，翻译过程需要的能量也不一样
7、转录和翻译过程的酶不一样
相同：
都由核糖体合成，原料一样，都有转录和翻译两个过程组成，公用一套密码子
原核表达注意：
1、要用CDS序列，也就是去掉内含子序列
2、融合表达是注意是否需要去掉终止密码子以及移码突变
3、用强启动子启动表达
5‘帽:
它由甲基化鸟苷酸经焦磷酸与mRNA的5'末端核苷酸相连，形成5',5'-三磷酸连接,三种类型(m7G5'ppp5'Np  ,  m7G5'ppp5'NmpNp  ,  m7G5'ppp5'NmpNmpNp)， 5’帽子的功能mRNA 5’-端帽子结构是mRNA翻译起始的必要结构，对核糖体对mRNA的识别提供了信号，协助核糖体与mRNA结合，使翻译从AUG开始。帽子结构可增加mRNA的稳定性，保护mRNA免遭5’ →3‘核酸外切酶的攻击。
3’尾:
POLY-A    防止mRNA从3端降解RNA
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3楼2012-03-03 23:24:30
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wen1023tao

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

第二题生化书上直接有答案，不需要总结，就没有写太详细
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4楼2012-03-03 23:25:37
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