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湖南方盛制药股份有限公司诚聘研发精英
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湖南方盛制药股份有限公司成立于2002年6月，资产总额超过6亿元。公司下辖“湖南湘雅制药有限公司”和“湖南方盛华美医药科技有限公司”。方盛制药形成了研发、生产和销售一条龙产业链，通过收购兼并、重组改制等重大举措，完成了企业股份制改造，现正处于上市过程中。诚聘研发精英： 一、制剂研究主任： 岗位职责： 1、全面负责制剂室的日常工作，制剂室人员工作安排； 2、负责设计项目研究方案，指导解决制剂工作过程中所发生的问题； 3、负责所有项目的处方及工艺设计和筛选、样品的中试，填写原始记录，编制申报资料； 4、负责各项目分析所需试剂、仪器、设施等采购计划； 5、了解国内外分析技术及与政策法规，专利权限。 任职要求： 1．28-50岁，本科以上，药学及相关专业； 熟悉质量标准，能起草质量研究方案和报告；熟悉新药注册法规； 有4年以上化药三类六类制剂研究经验；有团队管理和人员培养经验； 4．良好的英文阅读能力，能够熟练查阅外文文献及相关标准； 5．具有高度的责任感和道德感，严谨敬业的工作态度。 二、制剂研究员： 岗位职责： 1、根据注册法规要求，进行新药或仿制药的处方及工艺设计和筛选、样品的中试； 2、负责课题的制剂研究工作，解决制剂工作过程中所发生的问题，按时完成课题任务。 3、在项目负责人的指导下，填写相关原始记录，并完成注册申报资料的撰写。 4、实验室日程卫生的清洁，实验设备的日常维护保养。 任职要求： 1、22-35岁，大专以上，药学或化学专业； 2、了解新药注册法规和指导原则的技术要求，熟悉药品管理规范和有关法规； 3、有一年以上制剂工作经验，熟悉申报资料撰写及原始记录；熟练使用各种常规制剂设备及日常维护； 4、动手能力强，有工作热情，工作细心认真，责任心强，诚信敬业。 三、分析研究主任： 岗位职责：. 1、全面负责分析室的日常工作，分析室人员工作安排； 2、负责设计项目质量研究方案，指导解决质量研究过程中的技术问题； 3、负责所有项目质量研究资料，编制申报资料； 4、负责管理与制订工作计划，各项目分析所需试剂、仪器、设施等采购计划； 5、了解国内外分析技术及与政策法规，专利权限。 任职要求： 1．28-50岁，本科以上，药学及相关专业； 熟悉质量标准，能起草质量研究方案和报告；熟悉新药注册法规； 有4年以上化药三类六类质量研究经验；有团队管理和人员培养经验； 4．良好的英文阅读能力，能够熟练查阅外文文献及相关标准； 5．具有高度的责任感和道德感，严谨敬业的工作态度。 四、分析研究员： 岗位职责： 1、根据注册法规要求，完成课题的质量研究分析工作，包括试剂的配制，质量标准制订以及各产品及中间体的检验； 2、在项目负责人的指导下，完成注册申报资料的撰写，并完成原始记录的填写； 3、实验室日程卫生的清洁，实验设备的日常维护保养。 任职要求： 1、22-35岁，大专以上学历，药学或化学专业； 2、了解新药注册法规和指导原则的技术要求，熟悉药品管理规范和有关法规； 3、有一年以上分析工作经验，熟悉申报资料撰写及原始记录；熟练使用各种常规分析仪器及日常维护； 4、动手能力强，有工作热情，工作细心认真，责任心强，诚信敬业。 五、合成研究主任： 岗位职责：. 1、全面负责合成室的日常工作，合成室人员工作安排； 2、负责设计项目研究方案，组织技术攻关，指导解决质量研究过程中的技术问题； 3、负责所有项目研究原始资料，编制申报资料； 4、负责各项目合成所需仪器、设施等采购计划； 5、检索、翻译国内外合成所需的资料，以及合成方面专利权限。 任职要求： 1．28-50岁，本科以上，药学及相关专业； 熟悉工艺研究，能起草合成研究方案和报告；熟悉新药注册法规； 有4年以上化药三类六类合成研究经验；有团队管理和人员培养经验； 4．良好的英文阅读能力，能够熟练查阅外文文献及相关标准； 5．具有高度的责任感和道德感，严谨敬业的工作态度。 六、化学合成员： 岗位职责： 1、独立完成工艺对接、实验室的放大实验，协助进行工艺技术攻关； 2、按照生产工艺进行样品中试，注册申报资料的撰写，以及完成相应记录的填写； 3、实验室日程卫生的清洁，实验设备的日常维护保养。 任职要求： 1、22-35岁，有机合成化学或药物化学专业，本科以上学历； 2、熟悉合成原理，能独立完成样品的小试到中试，能熟练使用相关设备和仪器； 3、动手能力强，有工作热情，工作细心认真，责任心强，诚信敬业； 4、有一年以上有机合成工作经验。 七、临床监察员： 岗位职责： 1、根据药品注册办法和GCP等要求，对CRO项目进行稽查管理； 2、对部门项目资料进行收集整理； 3、协助部门同事开展临床研究工作，并到各医院进行现场检查。 任职要求： 1、22-35岁，大专以上，医药专业； 2、熟悉药品临床试验管理规范和有关法规； 3、语言文字组织和书写能力较好，熟悉相关研究报告材料； 4、具有较好的沟通能力和社交能力，能熟练使用相关办公软件； 5、有一年以上临床监查工作经验。 八、注册专员： 岗位职责； 1、新药品注册资料整理汇编及申报； 2、负责中药提取的委托办理、批准文号、包材备案工作。 任职要求： 1、20-30岁，大专以上学历，药学相关专业； 2、了解药品注册流程和相关法律，熟悉相关报告材料标准； 3、性格开朗，办公软件熟练，文字组织和书写能力好；时间观念强，能承受工作压力； 4、工作主动好学上进，责任心强，沟通能力较好，团队协作意识强。 九、缓控释制剂平台主任招聘 岗位职责： 1、全面负责缓控释制剂平台的日常工作，管理制剂平台人员的工作安排和调配，负责带领团队完成研发任务。 2、负责缓控释制剂平台工作过程中所需要解决的各种技术问题指导和协调。 3、负责各个课题所需原料、仪器的采购申请。 4、熟悉所研究项目的国外技术与市场情况以及与之相关的政策法规，专利权限。 任职要求： 1、本科以上学历，药物制剂、制药工程、药学等相关专业；2、有三年以上缓控释制剂研发经验，熟悉新药研发及报批流程，及新药研发相关政策法规； 3、具备良好沟通计划能力，有良好的工作心理素质和团队合作精神； 4、具备较强的综合评价及判断能力，能有效管理团队。 公司薪资福利——保障人才发展 一、薪资：由岗位工资、绩效工资、工龄职称劳保等津贴、年终奖构成，公司每年对工资普调。 二、福利：1、五项社会保险；2、住房公积金；3、休假：法定节假、婚丧产假、年假等；4、传统节日礼金和礼品；5、生日礼品；6、免费班车接送与免费工作餐；7、老员工体检；8、中高层及老员工旅游；9、全员团队活动经费；10、亲属答谢及亲子活动；11、新工业园竣工提供公寓宿舍。 邮箱：fangshenghr@163.com 公司网址：http://www.fangsheng.com.cn 联系人：曹小姐 周小姐 0731- 88997173 ，0731-88997156 工作地点：长沙市岳麓区麓谷麓天路19号(坐118或18路到麓枫路站) 急聘 临床监查员、合成项目负责人、缓控释制剂负责人！！！ [ Last edited by 方盛制药 on 2012-6-8 at 15:01 ] 如有意向可直接致电0731-88997156或QQ联系1205425469 急聘 临床监查员 （CRA）、合成项目负责人、缓控释制剂负责人！！！ 待遇：2500-6000+项目奖+年终奖，面议。 [ Last edited by 方盛制药 on 2012-6-11 at 11:00 ] |
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