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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » HPLC色谱峰宽、不对称、拖尾怎么办
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jinyixiao

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-02-25 17:20:55
用0.05%磷酸取代醋酸盐缓冲液，应该可以做出漂亮的结果
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11楼2012-02-25 15:11:34
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175865776

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-02-25 17:21:02
主楼： 可能是柱效不好换柱子或者在流动相加点酸0.3%-0.5%可以防止拖尾。
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互相学习！
12楼2012-02-25 16:24:16
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shilei020145

木虫 (正式写手)
峰强有点偏低，自然线性不会很好了；峰形的问题可能出在柱子或仪器上.
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13楼2012-02-25 17:42:08
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elescaller

铁杆木虫 (知名作家)

铁杆木虫 (无名作家)
好胖的峰
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14楼2012-02-25 23:40:41
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永恒国度

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 豆哥 at 2012-02-25 10:03:01:
三乙胺就是扫尾剂
一般用量在浓度为0.3%-0.5%，不宜过多。

这可不是过硅胶柱，反相上0.01%的三乙胺pH已经接近11了，普通C18上用0.3%-0.5%，柱子很快就挂了，反相上用碱性条件可得小心了
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15楼2012-04-02 19:46:35
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永恒国度

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
楼主的色谱峰其实还可以的啊 没有看出明显的不对称，你有没有在仪器上读出对称因子是多少？光眼睛看是不准的 你这个峰 峰宽在一分钟还可以的 你要是整张图的时间是30分钟 那这个峰看起来肯定是不怎么胖的了。 有点小拖尾的话，因为你是分析酸性物质 有可能pH 4.0还不大够 可以尝试再调低点pH试试看 2~3之间 一般的酸性化合物就都能是中性分子状态了
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16楼2012-04-02 19:54:02
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tiancity

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
用0.03%的磷酸水试试，pH大约在2.5左右，应该会好一点。
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虚心学习
17楼2012-04-02 22:03:10
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doraemon3280

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
换个长柱子试试 也许包着别的成分呢 也许是柱效不够了 可以调节比例再分分 如果确定是单一成分 就少加些拖尾抑制剂吧
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白羊座的天空
18楼2012-04-04 10:31:52
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393432537

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

跟你的流动相有关，文献上查到的也是根据具体的仪器和样品来的，不可完全照搬，你可以稍微改动一下配比什么的，试一下
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想象所有的80，90的年轻人不再哀叹现实的渺茫、生活的压力，真正通过不懈的努力和奋斗，达到即使不是大富大贵的平静生活，得到珍贵的人格所赋予自己和别人的幸福
19楼2012-06-04 12:16:41
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393432537

木虫 (著名写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 豆哥 at 2012-02-25 10:03:01
三乙胺就是扫尾剂
一般用量在浓度为0.3%-0.5%，不宜过多。

学到了，我都不知道加的三乙胺是用来干嘛的
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想象所有的80，90的年轻人不再哀叹现实的渺茫、生活的压力，真正通过不懈的努力和奋斗，达到即使不是大富大贵的平静生活，得到珍贵的人格所赋予自己和别人的幸福
20楼2012-06-04 12:22:07
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