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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 如何利用比浊法制成1×104CFU／g 或 CFU／ml菌悬液，用到哪些东东
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tomchen9

新虫 (初入文坛)

[求助] 如何利用比浊法制成1×104CFU／g 或 CFU／ml菌悬液，用到哪些东东

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1楼2012-02-23 10:22:41
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kcb331202273

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
amisking(金币+3): 鼓励积极应助！ 2012-02-23 20:48:56
tomchen9(金币+1): ★★★很有帮助 2012-03-07 08:56:22
首先将菌液进行计数，活菌的话用平板培养，总菌数的话用血球计数板；然后根据菌量将菌液稀释到你要求的梯度；用分光光度计测OD，细菌一般用波长600nm。
你说的不太明确，我是这样理解的。
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旁观者的姓名永远不会出现在比赛的记分牌上。
2楼2012-02-23 16:45:40
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mm17458

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857(金币+1): 鼓励交流 2012-02-24 10:41:10
土办法：首先配制麦氏比浊管，配一系列。在把新鲜培养的菌液调到合适的比浊度，然后梯度稀释。比如：0.5麦氏比浊度约为1.0*108CFU／ml
当然有比浊计更好
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3楼2012-02-24 09:47:54
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zccnau

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
CFU-是涂布的，OD直接比色。。
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4楼2012-02-25 14:37:00
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