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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 气相色谱仪 分析样品时出峰时出现裂分峰 怎么消除？
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zhrmghgmn

金虫 (正式写手)
soundhorizo(金币+1): 感谢专业指导 ^^ 欢迎常来 2012-02-25 10:17:19
估计是毛细管柱用久了，固定液流失，色谱柱是有一定寿命的。
要不你进溶剂多清洗几次，看色谱柱是不是被污染了。
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11楼2012-02-23 08:57:42
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GJFTZ

铜虫 (小有名气)
柱子老化下试试看
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12楼2012-02-23 10:49:35
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ruochen-1

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by zhrmghgmn at 2012-02-23 08:57:42:
估计是毛细管柱用久了，固定液流失，色谱柱是有一定寿命的。
要不你进溶剂多清洗几次，看色谱柱是不是被污染了。

换了根色谱柱，变好了。问题是怎么把以前那个柱子弄好。
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转身之后，有生之年，期盼再次相遇。
13楼2012-02-25 08:58:12
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zhrmghgmn

金虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by ruochen-1 at 2012-02-25 08:58:12:
换了根色谱柱，变好了。问题是怎么把以前那个柱子弄好。

不比填充柱，毛细管柱要修复是很困难的。
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14楼2012-02-25 11:08:57
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Archimedes

铁杆木虫 (著名写手)

米德牛
可能是进样的问题，进样不连贯及可能导致你所说的问题。如果排除进样的问题，那么也可能是仪器色谱柱没装好的问题。
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未来的种子深埋在过去
15楼2012-02-26 20:09:58
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qq51415988

新虫 (小有名气)
可能是色谱柱的柱效降低了，看是不是该换柱子了。
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16楼2012-02-27 09:34:57
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308125906

铜虫 (初入文坛)
上新柱子好用了就说明是老柱子的问题，你可以给老柱子程升老化看看
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工作没有十全十美，尽心就好；生活没有十全十美，简单就好；青春没有十全十美，热闹就好；心情没有十全十美，快乐就好；朋友没有十全十美，真诚就好。
17楼2012-02-27 20:51:50
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898914059

银虫 (小有名气)
1.可能与色谱柱本身有关系，比如色谱柱长时间使用后有污染等。因为在进样前常常会使用一个烧柱子操作，难免色谱柱会有损伤，换根色谱柱试试。
2.可以改变流动相的流速达到分离完全的效果
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每天给自己一点鼓励，就多一点进步
18楼2012-02-27 21:03:23
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benshaoye

木虫 (初入文坛)
柱头可能有断裂或者固定液流失了
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19楼2012-02-28 14:33:46
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风玲

新虫 (初入文坛)
有没有可能是内衬管的石英面没装好,或者针进入的太长,样品直接进在石英棉上,导致峰的分裂啊?
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20楼2012-04-11 23:29:02
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