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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 药品微生物限度
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Mickey318

新虫 (初入文坛)

[求助] 药品微生物限度

在做药品微生物限度检查中，利用比浊度法稀释金黄色葡萄球菌，从10的8次方稀释到10的-9次方，分别对-6，-7，-8，-9次方的阳性菌进行营养琼脂培养48小时后，菌特别多，不可计数，理论上应该达到50-100cfu/mL，请问是什么原因呢？微生物方面的新手，请多指教~
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1楼 2012-02-16 16:10:30
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anyaxiong

铁杆木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857(金币+1): 鼓励交流 2012-02-18 10:14:34
有可能污染了了，做一下镜检，看有没有杂菌；如果没有杂菌，可能是稀释的时候没有充分摇匀
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爱拼才会赢
2楼2012-02-16 16:29:10
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Mickey318

新虫 (初入文坛)
zhang8826857(金币+1): 鼓励交流 2012-02-18 10:14:46
引用回帖:
楼: Originally posted by anyaxiong at 2012-02-16 16:29:10:
有可能污染了了，做一下镜检，看有没有杂菌；如果没有杂菌，可能是稀释的时候没有充分摇匀

感谢回复，确实没有摇匀，尤其是阳性菌加供试品的组，菌落成堆，没分散开；在稀释的时候没换吸管，这也是失误的地方，还有供试品加阳性菌的培养皿都长了其他的菌，可能供试品污染了，下次做这些问题都得注意了
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3楼2012-02-17 19:21:09
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宛藤

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是没有换吸管的原因
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4楼2012-03-09 12:32:43
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郑江松

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by Mickey318 at 2012-02-17 19:21:09
感谢回复，确实没有摇匀，尤其是阳性菌加供试品的组，菌落成堆，没分散开；在稀释的时候没换吸管，这也是失误的地方，还有供试品加阳性菌的培养皿都长了其他的菌，可能供试品污染了，下次做这些问题都得注意了...

你好，看到您的帖子我很庆幸，最近也在做这方面的一点工作，正在摸菌浓度是就出现了问题，主要有两个：1）稀释倍数高的竟然比低的菌数多，而且现象还比较普遍，为什么？  2）稀释到10的11次方了还是多余300个菌。希望得到您的指点？谢谢~
您说的换吸管是什么时候呢，是同一种菌的不同稀释级的时候还是？
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希望同道人多多交流。。。。
5楼2012-06-07 14:56:55
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hqplar

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

应该每个稀释级进行下一稀释时都要换管。
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6楼2012-06-08 14:10:31
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落寂一夏

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

不同稀释度更换时换
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7楼2012-09-06 22:30:27
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zane2012

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

不同稀释度级的都换吸管
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8楼2013-05-11 23:03:18
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10710010234

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 郑江松 at 2012-06-07 14:56:55
你好，看到您的帖子我很庆幸，最近也在做这方面的一点工作，正在摸菌浓度是就出现了问题，主要有两个：1）稀释倍数高的竟然比低的菌数多，而且现象还比较普遍，为什么？  2）稀释到10的11次方了还是多余300个菌。希 ...

稀释倍数高的竟然比低的菌数多，而且现象还比较普遍，在操作的过程中要充分摇匀，有时候用枪吹打是达不到效果的，当然换枪头是必须的。稀释到10的11次方了还是多余300个菌，这样计算你的菌种浓度就达到了10的15次方了，表示做很多年微生物了还没有见过如此高的浓度，你是不是搞错了。
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烈日炎炎，我依旧呆在实验室
9楼2013-07-12 09:35:18
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younx

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

根据多年经验，你最初的比浊度制备的就有问题，或者在菌液对比是就有问题，在稀释过程中不更换吸管不能影响到10的-11次幂。
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10楼2013-10-15 11:20:00
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