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伊灵儿9839

铁虫 (初入文坛)

[求助] 怎样根据药动学参数的变化来判别是诱导还是抑制?

我做了一种药物对CYP450酶各特征底物药动学参数的影响,各底物分别选用的是氯唑沙宗、氨苯砜、非那西丁等,现在各药动学参数已经算出,但是我要根据哪些参数来判定药物对各底物是诱导还是抑制作用呢?

也有些文献说看AUC的变化,表明给药后吸收是增大还是减少来判断,不知是否正确。请各位大侠不吝赐教,非常感激。
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ronaldoli198311

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-02-14 15:59:12
根据你的阴性对照来比啊
2楼2012-02-14 14:29:12
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伊灵儿9839

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
: Originally posted by ronaldoli198311 at 2012-02-14 14:29:12:
根据你的阴性对照来比啊

我是把给药后的药动学参数和给药之前的比较,但是主要由哪几个药动参数来说明问题呢
3楼2012-02-15 17:50:20
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ronaldoli198311

至尊木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 伊灵儿9839 at 2012-02-15 17:50:20:
我是把给药后的药动学参数和给药之前的比较,但是主要由哪几个药动参数来说明问题呢

AUC  t2/1这些事比较直观的
4楼2012-02-17 08:14:42
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