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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药代动力学 » 怎样根据药动学参数的变化来判别是诱导还是抑制?
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伊灵儿9839

铁虫 (初入文坛)

[求助] 怎样根据药动学参数的变化来判别是诱导还是抑制?

我做了一种药物对CYP450酶各特征底物药动学参数的影响，各底物分别选用的是氯唑沙宗、氨苯砜、非那西丁等，现在各药动学参数已经算出，但是我要根据哪些参数来判定药物对各底物是诱导还是抑制作用呢？

也有些文献说看AUC的变化，表明给药后吸收是增大还是减少来判断，不知是否正确。请各位大侠不吝赐教，非常感激。
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1楼 2012-02-12 20:10:46
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ronaldoli198311

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-02-14 15:59:12
根据你的阴性对照来比啊
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2楼2012-02-14 14:29:12
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伊灵儿9839

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by ronaldoli198311 at 2012-02-14 14:29:12:
根据你的阴性对照来比啊

我是把给药后的药动学参数和给药之前的比较，但是主要由哪几个药动参数来说明问题呢
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3楼2012-02-15 17:50:20
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ronaldoli198311

至尊木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 伊灵儿9839 at 2012-02-15 17:50:20:
我是把给药后的药动学参数和给药之前的比较，但是主要由哪几个药动参数来说明问题呢

AUC  t2/1这些事比较直观的
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4楼2012-02-17 08:14:42
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