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谦恭四海至尊木虫 (文坛精英)
の安宁の
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[求助]
红外分析，带结构式
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红外谱图解析，要求附带每一个官能团的解析，最好按照写文章时的格式解析，谢谢！ 红外图  结构式 |
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padodo
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4楼2012-02-09 16:21:33
lucky-arlen
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7楼2012-02-13 09:29:46
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
西湖醉鱼(金币+2): 欢迎来分析版指导 2012-02-13 20:13:30
西湖醉鱼(金币+2): 欢迎来分析版指导 2012-02-13 20:13:30
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首先，你红外谱图究竟能不能代表这个东西的纯物质，不太好说。如果一定要按照结构式把官能团一一对上，可以这么来看。我不知道所谓文章的格式是什么，中文的还是英文的，就按我的理解来了。首先，根据解析红外谱图的一般规律，先官能团区再指纹区，芳环上的C-H振动在3100~3000之间，你图上应该是3024，芳环的骨架振动应该在1600,1513,1454处，其中1600处因为苯环与不饱和键的共轭分裂为1599和1577，基本证明芳环是存在的，再到指纹区，866,802吸收说明芳环是1,2,4-三取代的，还有一个苯环应该是对位取代，但对位取代的峰和前面是重叠的，就不说了。2980和2890是甲基的对称和不对称伸缩振动，但1380的甲基特征对称变形振动不知为何找不到，1627不用说就是碳氧双键的峰，原本应该还有碳碳双键的峰，可能是太弱又或者覆盖了，就找不到了。但从1623这个峰的波数明显低于正常羰基可以看出，此处的C=O是与不饱和键共轭的，同时，叔酰胺的C=O振动也会向低频移动，根据你的结构式从侧面证明了双键的存在。1256，1175是芳基烷基醚，940,1125附近应该是脂肪醚，但你那边峰太多，搞不清楚，自己看吧。 C-F是多少记不得了，自己查吧。3400左右的中等强度的宽峰不知道是什么，怀疑是你在测样品是没抽真空的水峰，又或者是制备过程中残余的N-H，搞不清楚，不好乱说。 |
8楼2012-02-13 13:28:48
9楼2013-09-06 10:06:00
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