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tjcdp
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【答案】应助回帖
winnie825(金币+10, 基金HEPI+1): ★★★★★最佳答案 2012-02-09 21:35:13
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摘要： 随着抗菌药物的广泛使用，细菌耐药已成为人类面临的最大生存危机。传统的抗菌药物是通过干扰细菌蛋白质合成、DNA复制、细胞壁合成等重要生命过程直接杀死或者抑制细菌生长达到抗感染的目的，在这种生存压力下，病原菌易产生耐药性。由于传统的抗生素筛选方式已经不能解决耐药性问题，目前逐渐转向以病原菌的毒力为靶点的抗毒力药物的研发。为发现广谱性的抗细菌毒力药物，本课题拟以病原菌种间信息交流中的喹诺酮信号系统为靶点，在全面分析和掌握调控机制的基础上，选择适当的喹诺酮信号分子和相应的基因调控元件，人为地模拟细菌在宿主体内的细胞间信息交流，构建高效的喹诺酮信号系统抑制因子筛选体系，从海洋化合物库和海洋环境微生物中筛选活性化合物，并利用体内外模型评价其抗毒力作用、广谱效果，探讨其作用机理。本课题属于前沿研究领域的探索性课题，将为新型抗菌药物的发现提供理论依据和技术支撑，为海洋活性物质的研究和开发引入新理念和方法。 以细菌种间喹诺酮信号为靶标的新型广谱抗毒力药物研究 负责人：宫倩红 参与人：宫倩红, 韩峰, 路新枝, 顾玉超, 郑红达, 周丽曼, 王林娜, 满帅, 尹守亮 金额：23万 申请时间：2011 学科代码：海洋药物(H3005) 项目批准号：81102368 申请单位：中国海洋大学 研究类型：应用基础研究 关键词：细菌种间信息交流；喹诺酮信号抑制因子；抗毒力药物；细菌生物传感器；耐药性 |
2楼2012-02-09 14:16:48