应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台» 网络生活区» 有奖问答 » 有奖问答完结子版 » 学术实验 » 检测氟离子方法和硫化铜浸出溶解
51/1返回列表
查看: 527  |  回复: 4
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

changrur

木虫 (著名写手)

动力电源

[交流] 检测氟离子方法和硫化铜浸出溶解

氟离子的检测方法和硫化铜用什么方法能溶解，铜的浸出率还高？谢谢大家送５个金币！
回复此楼

» 猜你喜欢
动力电源
1楼 2007-02-07 09:57:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

changrur

木虫 (著名写手)

动力电源

硫化铜如何溶解？

killl(金币+0):如果有其他问题，建议重新开贴询问，并设置奖励金币。
我们是一家化工企业，主要是生产硫酸铜，氟离子主要是存在于矿石中，估计含量在2000PPm．硫化铜用什么样方法溶解最终不影响硫酸铜的品位？选择药剂选择什么样的？还不能有毒，不能生成其它难溶物质．
赞一下(5人) 回复此楼
动力电源
4楼2007-02-07 12:00:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答

hitlzj201

金虫 (小有名气)
★ ★
changrur(金币+1):谢谢，我们是一家化工企业，主要是生产硫酸铜，氟离子主要是存在于矿石中，估计含量在2000PPm，硫化铜用什么样方法溶解最终不影响硫酸铜的品位？
killl(金币+1):感谢参与应助，欢迎多来求助板块帮助别人。
不知道楼主要什么行业的检测方法，不同行业的预处理可能不一样的。这里有食品行业的。另外水处理行业的有离子色普法，氟离子选折电极法，氟试剂比色法茜素磺酸锆比色法和硝酸钍滴定法（水和废水监测分析方法（第四版）上有）。用酸可以融解硫化铜哟，但是会产生剧毒硫化氢，也不知道铜的浸出率高不高。


            GB/T 5009.18—1996 食品中氟的测定方法


            　　1　主题内容与适用范围
            　　本标准规定了粮食、蔬菜、水果、豆类及其制品、肉、鱼、蛋等食品中氟的测定方法。
            　　本标准适用于食品中氟的测定。氟离子选择电极法不适用于脂肪含量高而又未经灰化的样品(如花生、肥肉等)
            　　最低检出浓度：0.25mg/kg。
            　　第一篇　扩散－氟试剂比色法(第一法)
            　　2　原理
            　　食品中氟化物在扩散盒内与酸作用，产生氟化氢气体，经扩散被氢氧化钠吸收。氟离子与镧(Ⅲ)、氟试剂(茜素氨羧络合剂)在适宜pH下生成蓝色三元络合物，颜色随氟离子浓度的增大而加深，用或不用含胺类有机溶剂提取，与标准系列比较定量。
            　　3　试剂
            　　本方法所用水均为不含氟的去离子水，试剂为分析纯，全部试剂贮于聚乙烯塑料瓶中。
            　　3.1　丙酮
            　　3.2　硫酸银－硫酸溶液(20g/L)：称取2g硫酸银，溶于100mL硫酸(3＋1)中。
            　　3.3　氢氧化钠－无水乙醇溶液(40g/L)：取4g氢氧化钠，溶于无水乙醇并稀释至100mL。
            　　3.4　乙酸(1mol/L)：取3mL冰乙酸，加水稀释至50mL。
            　　3.5　茜素氨羧络合剂溶液：称取0.19g茜素氨羧络合剂，加少量水及氢氧化钠溶液(40g/L)使其溶解，加0.125g乙酸钠，用乙酸溶液(3.4)调节pH为5.0(红色)，加水稀释至500mL，置冰箱内保存。
            　　3.6　乙酸钠溶液(250g/L)。
            　　3.7　硝酸镧溶液：称取0.22g硝酸镧，用少量乙酸溶液(3.4)溶解，加水至约450mL，用乙酸钠溶液(250g/L)调节pH为5.0，再加水稀释至500mL，置冰箱内保存。
            　　3.8　缓冲液(pH4.7)：称取30g无水乙酸钠，溶于400mL水中，加22mL冰乙酸，再缓缓加冰乙酸调节pH为4.7，然后加水稀释至500mL。
            　　3.9　二乙基苯胺－异戊醇溶液(5＋100)：量取25mL二乙基苯胺，溶于500mL异戊醇中。
            　　3.10　硝酸镁溶液(100g/L)。
            　　3.11　氢氧化钠溶液(40g/L)：称取4g氢氧化钠，溶于水并稀释至100mL。
            　　3.12　氟标准溶液：准确称取0.2210g经95～105℃干燥4h冷的氟化钠，溶于水，移入100mL容量瓶中，加水至刻度，混匀。置冰箱中保存。此溶液每毫升相当于1.0mg氟。
            　　3.13　氟标准使用液：吸取1.0mL氟标准溶液，置于200mL容量瓶中，加水至刻度，混匀。此溶液每毫升相当于5.0μg氟。
            　　3.14　圆滤纸片：把滤纸剪成φ4.5cm，浸于氢氧化钠(40g/L)—无水乙醇溶液，于100℃烘干、备用。
            　　4　仪器
            　　4.1　塑料扩散盒：内径4.5cm，深2cm，盖内壁顶部光滑，并带有凸起的圈(盛放氢氧化钠吸收液用)，盖紧后不漏气。其他类型塑料盒亦可使用。
            　　4.2　恒温箱：55±1℃。
            　　4.3　可见分光光度计。
            　　4.4　酸度计：PHS－型或其他型号。
            　　4.5　马弗炉。
            　　5　分析步骤
            　　5.1　扩散单色法
            　　5.1.1　样品处理
            　　5.1.1.1　谷类样品：稻谷去壳，其他粮食除去可见杂质，取有代表性样品50～100g，粉碎，过40目筛。
            　　5.1.1.2　蔬菜、水果：取可食部分，洗净、晾干、切碎、混匀，称取100～200g样品，80℃鼓风干燥，粉碎，过40目筛。结果以鲜重表示，同时要测水分。
            　　5.1.1.3　特殊样品(含脂肪高、不易粉碎过筛的样品，如花生、肥肉、含糖分高的果实等)：称取研碎的样品1.00～2.00g于坩埚(镍、银、瓷等)内，加4mL硝酸镁溶液(100g/L)，加氢氧化钠溶液(100g/L)使呈碱性，混匀后浸泡0.5h，将样品中的氟固定，然后在水浴上挥干，再加热炭化至不冒烟，再于600℃马弗炉内灰化6h，待灰化完全，取出放冷，取灰分进行扩散。
            　　5.1.2　测定
            　　5.1.2.1　取塑料盒若干个，分别于盒盖中央加0.2mL氢氧化钠－无水乙醇溶液(40g/L)，在圈内均匀涂布，于55±1℃恒温箱中烘干，形成一层薄膜，取出备用。或把滤纸片(3.14)贴于盒内。
            　　5.1.2.2　称取1.00～2.00g处理后的样品于塑料盒内，加4mL水，使样品均匀分布，不能结块。加4mL硫酸银－硫酸溶液(20g/L)，立即盖紧，轻轻摇匀。如样品经灰化处理，则先将灰分全部移入塑料盒内，用4mL水分数次将坩埚洗净，洗液均倒入塑料盒内，并使灰分均匀分散，如坩埚还未完全洗净，可加4mL硫酸银－硫酸溶液(20g/L)于坩埚内继续洗涤，将洗液倒入塑料盒内，立即盖紧，轻轻摇匀，置55±1℃恒温箱内保温20h。
            　　5.1.2.3　分别于塑料盒内加0，0.2，0.4，0.8，1.2，1.6mL氟标准使用液(相当0，1.0，2.0，4.0，6.0，8.0μg氟)。补加水至4mL，各加硫酸银－硫酸溶液(20g/L)4mL，立即盖紧，轻轻摇匀(切勿将酸溅在盖上)，置恒温箱内保温20h。
            　　5.1.2.4　将盒取出，取下盒盖，分别用20mL水，少量多次地将盒盖内氢氧化钠薄膜溶解，用滴管小心完全地移入100mL分液漏斗中。
            　　5.1.2.5　分别于分液漏斗中加3mL茜素氨羧络合剂溶液，3.0mL缓冲液，8.0mL丙酮，3.0mL硝酸镧溶液，13.0mL水，混匀，放置10min，各加入10.0mL二乙基苯胺－异戊醇溶液(5＋100)，振摇2min，待分层后，弃去水层，分出有机层，并用滤纸过滤于10mL带塞比色管中。
            　　5.1.2.6　用1cm比色杯于580nm波长处以标准零管调节零点，测吸光值绘制标准曲线，样品吸光值与曲线比较求得含量。
            　　5.1.3　计算
            　　
            　　式中：X1——样品中氟的含量，mg/kg；
            　　m1——测定用样品中氟的质量，μg；
            　　m2——样品的质量，g。
            　　结果的表述：报告平行测定的算术平均值的二位有效数。
            　　5.1.4　允许差
            　　相对相差≤10%。
            　　5.2　扩散复色法
            　　5.2.1　样品处理
            　　同5.1.1。
            　　5.2.2　测定
            　　5.2.2.1　测定步骤依次按5.1.2.1，5.1.2.2和5.1.2.3并将盒取出，取下盒盖，分别用10mL水分次将盒盖内的氢氧化钠薄膜溶解，用滴管小心完全地移入25mL带塞比色管中。
            　　5.2.2.2　分别于带塞比色管中加2.0mL茜素氨羧络合剂溶液、3.0mL缓冲液、6.0mL丙酮、2.0mL硝酸镧溶液，再加水至刻度，混匀，放置20min，以3cm比色杯(参考波长580nm)用零管调节零点，测各管吸光度，绘制标准曲线比较。
            　　5.2.3　计算
            　　同5.1.3。
            　　第二篇　灰化蒸馏——氟试剂比色法(第二法)
            　　6　原理
            　　样品经硝酸镁固定氟，经高温灰化后，在酸性条件下，蒸馏分离氟，蒸出的氟被氢氧化钠溶液吸收，氟与氟试剂、硝酸镧作用，生成蓝色三元络合物，与标准比较定量。
            　　7　试剂
            　　7.1　丙酮。
            　　7.2　盐酸(1＋11)：取10mL盐酸，加水稀释至120mL。
            　　7.3　乙酸钠溶液(250g/L)。
            　　7.4　乙酸溶液：同3.4。
            　　7.5　茜素氨羧络合剂溶液：同3.5。
            　　7.6　硝酸镁溶液(100g/L)。
            　　7.7　硝酸镧溶液：同3.7。
            　　7.8　缓冲液(pH4.7)：同3.8。
            　　7.9　氢氧化钠溶液(100g/L)。
            　　7.10　酚酞－乙醇指示液(10g/L)。
            　　7.11　硫酸(2＋1)。
            　　7.12　氢氧化钠溶液(40g/L)：同3.11。
            　　7.13　氟标准使用液：同3.13。
            　　8　仪器
            　　8.1　电热恒温水浴锅。
            　　8.2　电炉：800W。
            　　8.3　酸度计。
            　　8.4　马弗炉。
            　　8.5　蒸馏装置：见下图。
            　　（图略）
            　　8.6　可见分光光度计。
            　　9　分析步骤
            　　9.1　样品处理
            　　9.1.1　粮食：同5.1.1.1。
            　　9.1.2　蔬菜：同5.1.1.2。
            　　9.1.3　鱼、肉类：取鲜肉绞碎，混合。鱼应先去骨，再捣碎混匀。
            　　9.1.4　蛋类：去壳，将蛋白、蛋黄打匀。
            　　9.1.5　豆制品，将样品捣碎、混匀。
            　　9.2　灰化
            　　称取混匀样品5.00g(以鲜重计)，于30mL坩埚内加5.0mL硝酸镁溶液(100g/L)和0.5mL氢氧化钠溶液(100g/L)，使呈碱性，混匀后浸泡0.5h，置水浴上蒸干，再低温炭化，至完全不冒烟为止。移入马弗炉中，600℃灰化6h。取出，放冷。
            　　9.3　蒸馏
            　　9.3.1　于坩埚中加10mL水，将数滴硫酸(2＋1)慢慢加入坩埚中，防止溶液飞溅，中和至不产生气泡为止。将此液移入500mL蒸馏瓶中，用20mL水分数次洗涤坩埚，并入蒸馏瓶中。
            　　9.3.2　于蒸馏瓶中加60mL硫酸(2＋1)，数粒无氟小玻珠，连接蒸馏装置，加热蒸馏。馏出液用盛有5mL水、7～20滴氢氧化钠溶液(100g/L)和1滴酚酞指示液的50mL烧杯吸收，当蒸馏瓶内溶液温度上升至190℃时停止蒸馏(整个蒸馏时间约为15～20min)。
            　　9.3.3　取下冷凝管，用滴管加水洗涤冷凝管3～4次，洗液合并于烧杯中。再将烧杯中的吸收液移入50mL容量瓶中，并用少量水洗涤烧杯2～3次，合并于容量瓶中。用盐酸(1＋11)中和至红色刚好消失。
            　　用水稀释至刻度，混匀。
            　　9.3.4　分别吸取0，1.0，3.0，5.0，7.0，9.0mL氟标准使用液置于蒸馏瓶中，补加水至30mL，以下按9.3.2和9.3.3操作。此蒸馏标准液每10mL分别相当于0，1.0，3.0，5.0，7.0，9.0μg氟。
            　　9.4　测定
            　　9.4.1　分别吸取标准系列蒸馏液和样品蒸馏液各10.0mL于25mL带塞比色管中。
            　　9.4.2　此步骤同5.2.2.2操作。
            　　9.4.3　计算
            　　
            　　式中：X2——样品中氟的含量，mg/kg；
            　　m3——测定用样液中氟的质量，μg；
            　　V1——比色时吸取蒸馏液体积，mL；
            　　V2——蒸馏液总体积，mL；
            　　m4——样品质量，g。
            　　结果的表述：同5.1.3。
            　　9.4.4　允许差：同5.1.4。
            　　第三篇　氟离子选择电极法(第三法)
            　　10　原理
            　　氟离子选择电极的氟化镧单晶膜对氟离子产生选择性的对数响应，氟电极和饱和甘汞电极在被测试液中，电位差可随溶液中氟离子活度的变化而改变，电位变化规律符合能斯特(Nernst)方程式。
            　　
            　　E与lgCF－成线性关系。2.303RT/F为该直线的斜率(25℃时为59.16)。
            　　与氟离子形成络合物的Fe、Al等离子干扰测定，其他常见离子无影响。测量溶液的酸度为pH5～6，用总离子强度缓冲剂，消除干扰离子及酸度的影响。
            　　11　试剂
            　　本方法所用水均为去离子水，全部试剂贮于聚乙烯塑料瓶中。
            　　11.1　乙酸钠溶液(3mol/L)：称取204g乙酸钠(CH3COONa?H2O)溶于300mL水中，加乙酸(1mol/L)，调节pH至7.0，加水稀释至500mL。
            　　11.2　柠檬酸钠溶液(0.75mol/L)：称取110g柠檬酸钠(Na3C6H5O7?H2O)溶于300mL水中，加14mL高氯酸，再加水稀释至500mL。
            　　11.3　总离子强度缓冲剂：乙酸钠溶液(3mol/L)与柠檬酸钠溶液(0.75mol/L)等量混合，临用时现配制。
            　　11.4　盐酸(1+11)：同7.2。
            　　11.5　氟标准溶液：同3.12。
            　　11.6　氟标准使用液：吸取10.0mL氟标准溶液置于100mL容量瓶中，加水稀释至刻度。如此反复稀释至此溶液每毫升相当于1.0μg氟。
            　　12　仪器
            　　12.1　氟电极。
            　　12.2　酸度计：±0.01pH(或离子计)。
            　　12.3　磁力搅拌器。
            　　12.4　甘汞电极。
            　　13　分析步骤
            　　13.1　称取1.00g粉碎过40目筛的样品，置于50mL容量瓶中，加10mL盐酸(1＋11)，密闭浸泡提取1h(不时轻轻摇动)，应尽量避免样品粘于瓶壁上。提取后加25mL总离子强度缓冲剂，加水至刻度，混匀，备用。
            　　13.2　吸取0，1.0，2.0，5.0，10.0mL氟标准使用液(相当0，1.0，2.0，5.0，10.0μg氟)，分别置于50mL容量瓶中，于各容量瓶中分别加入25mL总离子强度缓冲剂，10mL盐酸(1＋11)，加水至刻度，混匀，备用。
            　　13.3　将氟电极和甘汞电极与测量仪器的负端与正端相联接。电极插入盛有水的25mL塑料杯中，杯中放有套聚乙烯管的铁搅拌棒，在电磁搅拌中，读取平衡电位值，更换2～3次水后，待电位值平衡后，即可进行样液与标准液的电位测定
            　　13.4　以电极电位为纵坐标，氟离子浓度为横坐标，在半对数坐标纸上绘制标准曲线，根据样品电位值在曲线上求得含量。
            　　13.5　计算
            　　
            　　式中：X3——样品氟的含量，mg/kg；
            　　A3——测定用样液中氟的浓度，μg/mL；
            　　m3——样品质量，g；
            　　V3——样液总体积，mL。

[ Last edited by hitlzj201 on 2007-2-7 at 11:00 ]
赞一下(5人) 回复此楼
3楼2007-02-07 10:50:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shenqf

银虫 (小有名气)

希望能有用

不知道你说的硫化铜矿具体是哪种，其实含有硫化铜的矿物有多种，其中主要的又有辉铜矿和黄铜矿等，这些都是铜冶炼中常用的。但是不关是哪种硫化铜矿，只用硫酸溶效果很差，需要强氧化才行，如果是搞分析测试，可以用硝酸溶解，但如果是用矿石来做硫酸铜产品需要在具有氧化性的硫酸介质中溶解，才能达到你们的要求。至于得到的硫酸铜是否合格还要看矿石中赋存的其它杂质元素，如果有还需要对浸出液进行净化处理。

氟离子的分析在锌冶炼生产中用到，株洲冶炼厂出过一本关于元素分析检测方法的书，你可以找来查阅。

呵呵，不好意思，没注意时间，来晚了，已经过去两个多月了。

[ Last edited by shenqf on 2007-4-5 at 22:17 ]
赞一下 回复此楼
天助自助者
5楼2007-04-05 22:09:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 0856求调剂285 +3 吕仔龙 2026-02-28 3/150 2026-03-01 07:59 by ms629
[考研] 材料类求调剂 +7 wana_kiko 2026-02-28 7/350 2026-03-01 07:55 by ms629
[考研] 291分工科求调剂 +3 science饿饿 2026-03-01 3/150 2026-03-01 07:49 by ms629
[基金申请] 面上模板改不了页边距吧？ +5 ieewxg 2026-02-25 6/300 2026-03-01 00:10 by addressing
[考研] 307求调剂 +4 73372112 2026-02-28 6/300 2026-03-01 00:04 by ll247
[考研] 304求调剂 +3 52hz~~ 2026-02-28 5/250 2026-03-01 00:00 by 52hz~~
[考研] 317一志愿华南理工电气工程求调剂 +5 Soliloquy_Q 2026-02-28 8/400 2026-02-28 23:36 by xyx2012xyx
[考研] 272求调剂 +3 材紫有化 2026-02-28 3/150 2026-02-28 22:52 by ms629
[考研] 295求调剂 +5 19171856320 2026-02-28 5/250 2026-02-28 21:39 by gaoxiaoniuma
[考研] 264求调剂 +3 巴拉巴拉根556 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:31 by gaoxiaoniuma
[考研] 311求调剂 +8 南迦720 2026-02-28 8/400 2026-02-28 21:30 by gaoxiaoniuma
[考研] 求调剂 +4 repeatt?t 2026-02-28 4/200 2026-02-28 21:16 by gaoxiaoniuma
[考研] 284求调剂 +4 天下熯 2026-02-28 4/200 2026-02-28 21:13 by gaoxiaoniuma
[考研] 高分子化学与物理调剂 +4 好好好1233 2026-02-28 7/350 2026-02-28 20:42 by 好好好1233
[考研] 298求调剂 +8 人间唯你是清欢 2026-02-28 11/550 2026-02-28 20:26 by L135790
[考研] 276求调剂 +3 路lyh123 2026-02-28 4/200 2026-02-28 19:45 by 路lyh123
[考研] 0856材料求调剂 +10 hyf hyf hyf 2026-02-28 11/550 2026-02-28 18:50 by 无际的草原
[考研] 0856调剂 +3 刘梦微 2026-02-28 3/150 2026-02-28 13:22 by houyaoxu
[考研] 304求调剂 +5 曼殊2266 2026-02-28 6/300 2026-02-28 12:44 by 迷糊CCPs
[硕博家园] 博士自荐 +6 科研狗111 2026-02-26 9/450 2026-02-28 12:32 by seaskyy
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭