版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(460)
>
虫友互识
(55)
>
休闲灌水
(15)
>
基金申请
(11)
>
教师之家
(11)
>
硕博家园
(11)
>
找工作
(8)
>
导师招生
(7)
>
考博
(6)
>
论文投稿
(5)
>
招聘信息布告栏
(4)
>
论文道贺祈福
(4)
>
博后之家
(2)
>
留学DIY
(2)
>
有机资源
(2)
>
第一性原理
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
微生物
»
实验/技术
»
[重金求助] 细菌鉴定的若干入门级问题请教(16S rDNA)
11
2/2
返回列表
上一页
1
2
查看: 1814 | 回复: 10
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
zhaott
荣誉版主
(著名写手)
小虫爸
应助: 0
(幼儿园)
贵宾: 1.05
金币: 4919
散金: 1151
红花: 6
帖子: 1930
在线: 309.4小时
虫号: 23646
注册: 2003-09-25
性别: GG
专业: 环境工程
引用回帖:
楼
:
Originally posted by
girlfisher
at 2012-01-20 10:10:34:
1. 如果楼主可以通过采用某些甲烷氧化基因的通用引物PCR+测序来确定是否存在甲烷氧化菌,前提是有这种引物。
2.你确定你的甲烷氧化菌是细菌不是古菌?
3.对于混合菌群,在提取DNA过程中可能存在bias,某些细 ...
感谢您的宝贵意见!
1、我们的用的引物是很多文献报道,用来提取纯甲烷氧化菌;
2、不是古菌,产甲烷菌是古菌;
3、这个信息很重要,不过没有相关的经验,也没有见过类似的资料;
4、克隆的前提也是目标菌能被PCR出来,而我们的PCR产物测序无套峰,这说明了只有一种PCR产物扩增出来,所以继续克隆的意义似乎不大。
赞
一下
回复此楼
人生总有限功业总无涯
11楼
2012-01-20 11:59:13
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
zhaott
的主题更新
11
2/2
返回列表
上一页
1
2
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定