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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子化学 » 关于甲乙酮肟封端的问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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exceptional

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by hehe2005 at 2012-01-16 16:30:34:
你用中文文献做合成参考，结果是肯定不对了。继续查吧

只是参考了一下封端的条件，觉得封端的固化剂国内不是也很多在做嘛？
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11楼2012-01-16 16:44:28
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debiao-yang

铁杆木虫 (著名写手)
我也在等这个问题的答案
楼主找到原因后能否告知大家
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12楼2012-01-17 09:35:44
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exceptional

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by debiao-yang at 2012-01-17 09:35:44:
我也在等这个问题的答案
楼主找到原因后能否告知大家

弄清楚了一定大家分享一下，期待高人指点啊
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13楼2012-01-17 12:33:27
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liu_yanpeng

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我想问您一下，解封端温度是多少？
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14楼2013-10-28 17:30:57
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chenwdu

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by exceptional at 2012-01-16 13:55:28
就是没做过封端的，所以想请教一下高人，根据文献，50度反应0.5h，60度反应0.5h，75度4小时                                                                         PS：甲乙酮肟封闭二苯基甲烷二异氰酸酯的合 ...

我就是这个文献的作者，不能说中文的就不对，我自认为文献的数据是真实可靠的哦，我自己也做了很多封端的研究，你这个情况我MEKO与IPDI这个反应温度会偏低一点，但从你的测测定NCO的结果来说应该是OK的。加水凝胶，我看主要原因是你的这个结构亲水性太大了，所以水的溶胀作用很大。不知你为何要加水？？？
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15楼2013-10-29 15:11:28
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赵根我

新虫 (初入文坛)
大哥，你这个解决了没？我现在也想做IPDI一个异氰酸酯和丙烯酸羟乙酯反应，一个给封端起来，但人家说这个好像挺难做成功的，能不能给点建议啥的？
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16楼2013-11-11 15:21:49
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布衣王侯

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by chenwdu at 2013-10-29 15:11:28
我就是这个文献的作者，不能说中文的就不对，我自认为文献的数据是真实可靠的哦，我自己也做了很多封端的研究，你这个情况我MEKO与IPDI这个反应温度会偏低一点，但从你的测测定NCO的结果来说应该是OK的。加水凝胶， ...

不知您最近还有没有在做聚氨酯，有个问题想请教您。
我在做甲乙酮肟封闭聚氨酯预聚物的时候，封闭很容易进行（滴定NCO佐证），但是想要解封固化成膜却很难成功，不知到为什么。PU预聚物是TDI和PEG合成的，封闭温度70加催化剂，解封试验180度不成功。
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保持激情，开拓视野。
17楼2014-09-18 14:20:57
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rexxza

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

如果只是为了封闭，不可以试试其它的呢？我们做过己内酰胺做封闭的，效果挺好，可以过滤、保存，解封。
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18楼2014-09-18 17:03:58
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xruix

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我看国外大部分文献都是用红外来查看NCO的封闭是否完全，你可以试试。其次，丁酮肟的解封温度好像比较低，是不是你加水的时候，温度过高了。是否有解封，应该通过温度计的指示，即是否有升温来说明。因为一般NCO和水的反应是比较剧烈的。第三点，脂环族NCO与水的反应比较慢，所以你有这种情况是不是由于别的因素引起的？你也要查一下。我估计你是想做乳液聚合，所以稳定性的问题，你确实要注意一点
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19楼2014-09-20 11:30:28
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赵庆波

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

甲乙酮肟有除水处理吗
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加油！
20楼2015-08-16 19:11:36
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