| 查看: 464 | 回复: 1 | ||||||||
| 本帖产生 1 个 基金HEPI ，点击这里进行查看 | ||||||||
wolf8129金虫 (正式写手)
|
[求助]
求助81102383/H3008
|
|||||||
|
回复此楼» 猜你喜欢
312求调剂
已经有15人回复
-
304求调剂
已经有7人回复
-
化工求调剂！
已经有15人回复
-
284求调剂
已经有8人回复
-
362求调剂
已经有5人回复
-
一志愿哈工大，初试329，求环境科学与工程调剂！
已经有5人回复
-
327求调剂
已经有3人回复
-
一志愿吉大化学327求调剂
已经有5人回复
-
26自然地理学303分求调剂
已经有8人回复
-
336求调剂，一志愿中科大
已经有4人回复
wlliu
至尊木虫 (职业作家)
- 基金HEPI: 62
- 应助: 84 (初中生)
- 金币: 32446.7
- 红花: 2
- 帖子: 3762
- 在线: 398.1小时
- 虫号: 156075
- 注册: 2006-01-04
- 专业: 功能与智能高分子
【答案】应助回帖
wolf8129(金币+4, 基金HEPI+1): ★★★★★最佳答案 good 2012-01-19 11:17:22
| 本项目通过二硫键将阿霉素键合到阳离子型树枝状聚合物PAMAM的氨基端，再通过静电组装，与针对多药耐药相关基因的siRNA分子形成复合物"PAMAM-SS-DOX/siRNA"；通过琥珀酸酐对壳聚糖进行酰胺化修饰，制备等电点为7.0的壳聚糖衍生物ATC，并通过超分子组装法对上述复合物进行表面修饰，构建具有pH敏感型隐形外壳的肿瘤靶向型超分子组装体ATC(PAMAM-SS-DOX/siRNA)。该超分子组装体不仅能有效降低载体表面的调理作用，延长其在体内的循环时间，同时，可利用肿瘤组织低pH环境改变ATC外壳所带电荷，使其从载体表面脱离；无ATC外壳的复合物经胞吞进入细胞，胞内高浓度的谷胱甘肽促发键合到载体上的阿霉素与siRNA释放，从而发挥化疗药物及siRNA功效。本项目构建一类共载药物与siRNA的新型"核/壳"型肿瘤靶向型制剂，对于解决肿瘤细胞的多药耐药性及阐明肿瘤靶向机制具有重要意义。 |
2楼2012-01-16 17:43:00
5