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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 包贵金属颗粒的实心碳球怎么做TEM表征（看不到核）
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liushanhu

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1，做maping
2，粘连的问题，看孙晓明langmiur上的文章，里面讲的很清楚
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

思风
11楼2012-01-10 22:00:44
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dailei9583

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以考虑做SEM背散射像，Ag的原子序数比C大很多，核的衬度会很明显很亮的
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

思风
12楼2012-01-11 08:45:14
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思风

铁虫 (初入文坛)
送鲜花一朵
引用回帖:
楼: Originally posted by liushanhu at 2012-01-10 22:00:44:
1，做maping
2，粘连的问题，看孙晓明langmiur上的文章，里面讲的很清楚

多谢提供指导。请问知道怎么控制粒径做小点吗？没精力和条件自己反复尝试，想知道个大概的改进方向。我现在是水热反应釜180℃静置反应8h。
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春梦吹梦到天涯，人在天涯梦在家
13楼2012-01-11 14:46:26
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思风

铁虫 (初入文坛)
送鲜花一朵
引用回帖:
楼: Originally posted by dailei9583 at 2012-01-11 08:45:14:
可以考虑做SEM背散射像，Ag的原子序数比C大很多，核的衬度会很明显很亮的

谢谢指导。请问SEM的背散射像，是SEM的普通功能吗，没听说过这个，是场发射电镜里才有的吗？
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春梦吹梦到天涯，人在天涯梦在家
14楼2012-01-11 14:47:47
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temedx

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

背散射只要有背散射电子收集器即可，是一个普通功能，不过分辨率比较差。如果TEM通过改变聚焦也看不到你的颗粒，这个功能可行性也比较小。
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

思风
Everybodyissobusymindingotherppl'sbusiness,thattheyforgettofindtheirownhappiness.
15楼2012-01-11 15:54:02
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思风

铁虫 (初入文坛)
送鲜花一朵
引用回帖:
楼: Originally posted by temedx at 2012-01-11 15:54:02:
背散射只要有背散射电子收集器即可，是一个普通功能，不过分辨率比较差。如果TEM通过改变聚焦也看不到你的颗粒，这个功能可行性也比较小。

谢谢，还是准备先把碳球做小一点，也许就没那么难看到了
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春梦吹梦到天涯，人在天涯梦在家
16楼2012-01-11 16:20:47
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liushanhu

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 思风 at 2012-01-11 14:46:26:
多谢提供指导。请问知道怎么控制粒径做小点吗？没精力和条件自己反复尝试，想知道个大概的改进方向。我现在是水热反应釜180℃静置反应8h。

如果是碳球小些的话，可以减少时间比如5小时，可以降低浓度，降低温度，都可以达到目的
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17楼2012-01-11 17:36:29
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gddqq

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
今天才听了李亚栋的报告，讲的很好哈，我觉得一个是电镜的原因，做电镜的时候，物镜光栏放多了的话，可能就会看的比较暗，即使核心处衬度比较薄，也看不见的，一般放2级光栏就去就行了，还有就是500nm也好，1微米也好，对透射电镜来说尺寸都很大了，电镜可是可以看见晶格条纹的啊，还有就是你的样品结晶程度怎么样，好不好，不好的话电镜看的也不是很好的哦~！
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18楼2012-01-11 19:35:09
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jszh87

木虫 (正式写手)
减少反应的时间可能会有所帮助啊
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努力
19楼2012-03-23 15:22:56
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hanchangcu

木虫 (著名写手)

站长
必须降低浓度，他的浓度太高了， 我现在是2g  80ml  180度  10h    还没有做扫描电镜    等做了，看看形貌在联系我吧，
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20楼2012-06-25 16:32:13
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