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niying528

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2012-01-03 13:34:23:
转来的这篇文章写得很乱啊,不知道有什么中心思想。而且此帖标题是“献给科研不顺利的研究生们, 和女硕士, 博士们”,事实上研究生们、女硕士和博士三者之间并非并列关系,研究生是包括硕博生的。

同意,其实博士和硕士都是研究生,就因为这个我还被班主任说了一顿!
11楼2012-02-09 21:57:03
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12楼2012-02-19 07:53:14
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13楼2012-02-19 11:59:47
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xjwangyun

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
没看懂,但标题吸引我
14楼2012-09-07 16:51:06
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ilrain

金虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
作为跨专业的,看了一下午转座,还是没搞太明白是个什么。
15楼2013-01-17 16:40:05
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谢谢分享了
16楼2013-04-30 23:26:26
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zgcuestc

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主好!这个事你当年发的帖子,我是新手刚做,也遇到这个问题,想问下你最后是怎么解决的。我在用荧光酶标仪测ROS,为了消除背景荧光,加探针后要洗3遍。用的碧云天的试剂盒,上面说用无血清培养基洗,看了看论坛里面说的,很多人用PBS洗,不知道有什么差别呢?另外,我用的HEK293贴壁不牢,洗3遍后很多细胞会被洗掉,特别是刺激严重的组,死细胞更是被洗掉了。所以导致最后测得control组(没刺激)的荧光强度都要比加药组高很多,但是死细胞多的ROS应该更强才对,这个明显是违背实验结论的呀。后面想到能否加完探针后用4%的多聚甲醛固定细胞,但是发现好像测ROS的没什么这样做的,不知道行不行,请教下各位大侠!另外,好像多聚甲醛是不是不能固定死细胞啊,这样是不是还是有问题啊。苦恼中。。。
17楼2014-11-27 15:07:22
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runhuahan

铜虫 (小有名气)


坚持就是胜利!
18楼2014-11-27 21:23:42
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